4-(5-溴吲哚-3-基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉 | 1040264-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-(5-溴吲哚-3-基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉
• 英文名称: 4-(5-bromoindole-3-yl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazoline
• 英文别名: 4-[3-[4-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxypropyl]morpholine
• CAS: 1040264-59-2
• 化学式: C₂₄H₂₅BrN₄O₃
• 分子量: 497.392
• InChiKey: QXKIWIOYXXJWEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 4-氯-7-甲氧基-6-[3-(吗啉-4-基)丙氧基]喹唑啉 在 碘 、 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以10%的产率得到4-(5-溴吲哚-3-基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  具有4-（吲哚-3-基）喹唑啉结构的EGFR酪氨酸激酶抑制剂的新型合成

  摘要：

  膜受体的表皮生长因子（EGF）家族已被确定为复杂信号网络中的关键元素，该信号网络被各种类型的细胞表面受体所利用。使用与喹唑啉-和吲哚基团的交叉偶联反应描述了4-（吲哚-3-基）喹唑啉15和16的新的合成途径。合成的化合物15是一种新型的双重高效EGFR-和HER-2-酪氨酸激酶抑制剂，在不同细胞系中具有出色的细胞毒性。此外，该物质类别显示出非常强的荧光。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450311

文献信息

• A novel synthesis of EGFR-tyrosine-kinase inhibitors with 4-(indol-3-yl)quinazoline structure
  作者：Anja Lüth、Werner Löwe

  DOI：10.1002/jhet.5570450311

  日期：2008.5

  of membrane receptors has been identified as a key element in the complex signaling network that is utilized by various classes of cell-surface receptors. A new synthetic pathway of 4-(indol-3-yl)quinazolines 15 and 16 is described using cross coupling reactions with quinazoline- and indole moieties. The synthesized compound 15 is a new dual and high potent EGFR- and HER-2-tyrosine kinase inhibitor with

  膜受体的表皮生长因子（EGF）家族已被确定为复杂信号网络中的关键元素，该信号网络被各种类型的细胞表面受体所利用。使用与喹唑啉-和吲哚基团的交叉偶联反应描述了4-（吲哚-3-基）喹唑啉15和16的新的合成途径。合成的化合物15是一种新型的双重高效EGFR-和HER-2-酪氨酸激酶抑制剂，在不同细胞系中具有出色的细胞毒性。此外，该物质类别显示出非常强的荧光。