(3E,7α,14β,17α)-3-(hydroxyimino)-7-methylestr-4-ene-17-methanol | 293304-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3E,7α,14β,17α)-3-(hydroxyimino)-7-methylestr-4-ene-17-methanol
• 英文别名: (3z,7alpha,14beta,17alpha)-3-(Hydroxyimino)-7-methylestr-4-ene-17-methanol；[(3E,7R,8R,9S,10R,13S,14R,17R)-3-hydroxyimino-7,13-dimethyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]methanol
• CAS: 293304-66-2
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₂
• 分子量: 317.472
• InChiKey: QCAMKLVIBNXFRN-QNXWCNSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7α,14β,17α)-17-(hydroxymethyl)-7-methylestr-4-en-3-one 、 盐酸羟胺 、 水 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以Column chromatography afforded (3E,7α,14β,17α)-3-(hydroxyimino)-7-methylestr-4-ene-17-methanol (0.54 g), [α]D20=+95.5 ° (c=1.41, dioxane), and (3Z,7α,14β,17α)-3-(hydroxyimino)-7-methylestr-4-ene-17-methanol(0.28 g), [α]D20=+87.4 (c=1.0, dioxane)的产率得到(3E,7α,14β,17α)-3-(hydroxyimino)-7-methylestr-4-ene-17-methanol
  参考文献：
  名称：

  14-β, 17-α-hydroxymethylandrostane derivatives as androgens

  摘要：

  雄激素类固醇具有（14β，17α-）-17-（羟甲基）配置，可用于制备男性避孕药和用于治疗雄激素不足的制药配方。

  公开号：

  US06881728B1

文献信息

• 14.BETA.,17-ALPHA-HYDROXYMETHYLANDROSTANE DERIVATIVES AS ANDROGENS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1163259B1

  公开（公告）日：2002-11-20
• US6881728B1
  申请人：——

  公开号：US6881728B1

  公开（公告）日：2005-04-19