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6-chloroacetyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]thiazocine | 56578-71-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloroacetyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,4]thiazocine
英文别名
2-Chloro-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzothiazocin-6-yl)ethanone
6-chloroacetyl-3,4,5,6-tetrahydro-2<i>H</i>-benzo[<i>b</i>][1,4]thiazocine化学式
CAS
56578-71-3
化学式
C12H14ClNOS
mdl
——
分子量
255.768
InChiKey
ZTQZQCUVVIJZIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0340581A2
    公开(公告)日:1989-11-08
    Aromatische Kohlenwasserstoffe, die durch geradkettiges oder verzweigtes C₁-C₁₂-Alkyl oder durch C₃-C₈-Cyclo­alkyl monosubstituiert sind, können in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren in flüssiger Phase im aro­matischen Kern chloriert werden, wenn man als Co-Kata­lysatoren 1,6-Benzo-thiazocine einsetzt. Hierbei kann ein erhöhter Anteil an p-Isomeren erhalten werden.
    如果使用 1,6-苯并噻唑啉类化合物作为助催化剂,则可在液相中的 Friedel-Crafts 催化剂存在下对由直链或支链 C₁-C₁₂-烷基或 C₃-C₈-环烷基单取代的芳香烃进行芳香核化。可以获得更多的对异构体。
  • US4925994A
    申请人:——
    公开号:US4925994A
    公开(公告)日:1990-05-15
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