(S)-2-(1-aminoethyl)-5-chloro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one | 1420627-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-2-(1-aminoethyl)-5-chloro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: (S)-2-(1-aminoethyl)-5-chloro-3-phenylquinazoline-4(3H)-one；2-[(1S)-1-aminoethyl]-5-chloro-3-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 1420627-35-5
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O
• 分子量: 299.76
• InChiKey: BRTIHPMUDVKVLP-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-aminoethyl)-5-chloro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-5-chloro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING A PROLIFERATIVE DISEASE WITH A QUINAZOLINONE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种与治疗癌症的新型治疗策略相关的方法。具体而言，该方法包括给予化合物A或其药学上可接受的盐，或包含该化合物与至少一种药学上可接受的赋形剂混合的药物组合物的给药。

  公开号：

  US20130143902A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲腈 在 吡啶 、 双氧水 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-(1-aminoethyl)-5-chloro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  다이하이드로프테리딘-온 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 PI3 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种二氢喹啉-醌衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗PI3激酶相关疾病的药学组合物。根据本发明的二氢喹啉-醌衍生物对PI3激酶具有优异的选择性抑制作用，因此可用于预防或治疗与PI3激酶相关的疾病，如血液癌症、卵巢癌、子宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、结肠癌、腹膜转移癌、皮肤癌、膀胱癌、前列腺癌、肺癌、骨肉瘤、纤维性肿瘤、脑肿瘤等癌症，风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、多发性硬化症、1型糖尿病、甲状腺功能亢进症、肌无力症、克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病、自身免疫性恶性贫血、干燥综合症等自身免疫性疾病，慢性阻塞性肺疾病（COPD）、鼻炎、哮喘、慢性支气管炎、慢性肺炎炎症性疾病、肺纤维化、肺型肉芽肿病、胸膜炎、肺泡炎、血管炎、肺气肿、肺炎、支气管扩张症等呼吸道疾病等PI3激酶相关疾病的预防或治疗。

  公开号：

  KR20170074380A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051244A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PI3K-GAMMA MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR PI3K-GAMMA
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143012A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和状况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267521A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• HETEROARYL DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSTION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH PI3 KINASES, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180105527A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to a heteroaryl derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases associated with PI3 kinases, containing the same as an active ingredient. The heteroaryl derivative according to the present invention has an excellent effect of selectively inhibiting PI3 kinases, thereby being useful in preventing or treating PI3 kinase diseases such as: cancers, autoimmune diseases, and respiratory diseases.

  本发明涉及一种杂环芳基衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其作为活性成分的用于预防或治疗与PI3激酶相关疾病的药物组合物。根据本发明的杂环芳基衍生物具有优异的选择性抑制PI3激酶的效果，因此在预防或治疗癌症、自身免疫疾病和呼吸道疾病等PI3激酶疾病方面具有用处。
• 炔类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：浙江海正药业股份有限公司

  公开号：CN112194659A

  公开（公告）日：2021-01-08

  本发明涉及炔类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的炔类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是磷脂酰肌醇‑3‑激酶γ(PI3Kγ)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。