7-acetoxy-3-methoxy-2-methyl-chromen-4-one | 855744-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-acetoxy-3-methoxy-2-methyl-chromen-4-one
• 英文别名: 7-Acetoxy-3-methoxy-2-methyl-chromen-4-on
• CAS: 855744-41-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: AMSBCOQVZZSKQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetoxy-3-methoxy-2-methyl-chromen-4-one 在 硫酸 、 水 、 potassium trifluoroacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-hydroxy-3-methoxy-2-(3,3,3-trifluoro-2,2-dihydroxypropyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-三氟丙酮基-3-烷基/烷氧基色酮的合成及其与1,2-双齿亲核试剂的反应

  摘要：

  研究了3-取代的2-甲基/2-苄基/2-(2-苯乙基)色酮与三氟乙酸酐在三氟乙酸钾存在下的反应。已确定色酮环 3 位取代基的性质对该反应没有关键影响/限制，而仅在 2-苄基取代基的情况下（除了 2-秒-烷基）根本没有发生反应。合成的 2-(3,3,3-三氟-2-氧代丙基)色酮与二盐酸肼反应得到 3-(2-羟基苯甲酰基)-5-三氟甲基吡唑，但与羟胺反应导致侧链羰基的肟化。2-三氟甲基色酮与 1,2-双齿亲核试剂反应生成取代的 2-羟基苯基吡唑和异恶唑。讨论了这些环转化反应的机理。

  DOI：

  10.3987/com-22-14659
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 potassium acetate 作用下， 反应 16.0h， 生成 7-acetoxy-3-methoxy-2-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-三氟丙酮基-3-烷基/烷氧基色酮的合成及其与1,2-双齿亲核试剂的反应

  摘要：

  研究了3-取代的2-甲基/2-苄基/2-(2-苯乙基)色酮与三氟乙酸酐在三氟乙酸钾存在下的反应。已确定色酮环 3 位取代基的性质对该反应没有关键影响/限制，而仅在 2-苄基取代基的情况下（除了 2-秒-烷基）根本没有发生反应。合成的 2-(3,3,3-三氟-2-氧代丙基)色酮与二盐酸肼反应得到 3-(2-羟基苯甲酰基)-5-三氟甲基吡唑，但与羟胺反应导致侧链羰基的肟化。2-三氟甲基色酮与 1,2-双齿亲核试剂反应生成取代的 2-羟基苯基吡唑和异恶唑。讨论了这些环转化反应的机理。

  DOI：

  10.3987/com-22-14659

文献信息

• Rangaswami; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1939, # 9, p. 7
  作者：Rangaswami、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Allan; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2194
  作者：Allan、Robinson

  DOI：——

  日期：——