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(1R,4R,E)-4-methyl-1,4-diphenylhexa-2,5-dien-1-ol | 1567325-33-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,4R,E)-4-methyl-1,4-diphenylhexa-2,5-dien-1-ol
英文别名
——
(1R,4R,E)-4-methyl-1,4-diphenylhexa-2,5-dien-1-ol化学式
CAS
1567325-33-0
化学式
C19H20O
mdl
——
分子量
264.367
InChiKey
VJXPIJJBPPEVGI-AWHXWDPHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.42
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-3-phenylcyclopropene(R)-1-苯基-2-丙烯-1-醇 在 C37H42N2ORuS2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    二硫醇盐钌配合物催化的广泛应用的Z和非对映选择性开环/交叉易位
    摘要:
    公开了适用于Z选择性开环/交叉复分解(ROCM)的广泛适用的Ru催化方案。除了与不同大小的末端烯烃有关的反应外,还报道了Z选择性ROCM方法的第一个实例,该方法涉及杂芳基烯烃,1,3-二烯,O和S取代的烯烃以及烯丙基和均烯丙基醇。用α-取代的烯丙醇进行的Z选择性转化显示拥挤的Z高非对映选择性的烯烃。可以在2.0–5.0 mol%的最近公开的Ru基二硫醇盐络合物的存在下进行转化,该络合物可轻松地从市售原料中一步制备。通常,转换会在环境温度下进行,并会在八小时内完成;以高达97%的收率,> 98:2 Z / E和> 98:2非对映异构体比获得产物。本研究揭示了钌基二硫醇盐在机械上的重要属性,该属性是由于与阴离子S基配体的静电相互作用而产生的。
    DOI:
    10.1002/anie.201309430
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文献信息

  • [EN] CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS<br/>[FR] CATALYSEURS POUR UNE MÉTATHÈSE Z-SÉLECTIVE EFFICACE
    申请人:TRUSTEES BOSTON COLLEGE
    公开号:WO2014201300A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.
    本申请提供了化合物和用于交换反应的方法,其中提供的化合物在某些实施例中促进高效且高Z-选择性的交换反应。在某些实施例中,提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施例中,提供的化合物具有式I的结构。在某些实施例中,提供的化合物包括,并且通过原子与结合的配体
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