Trimethylammonium sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: Trimethylammonium sulfate
• 英文别名: trimethylazanium;sulfate
• 化学式: C6H20N2O4S
• 分子量: 216.3
• InChiKey: UWSCPROMPSAQOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON QUARTÄREN AMMONIUM-VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS D'AMMONIUM QUATERNAIRES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005115969A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von quartären Ammo­nium-Verbindungen, bei dem man Verbindungen, die ein sp3-hybridisiertes Stickstoff­atom enthalten, mit einem Dialkylsulfat oder Trialkylphosphat umsetzt und die so erhal­tene Ammonium-Verbindung einem Anionenaustausch unterzieht.

  本发明涉及一种制备季铵化合物的方法，其中将含有sp3杂化氮原子的化合物与二烷基硫酸或三烷基亚磷酸盐反应，然后将得到的铵盐进行离子交换。
• NANO-ENABLED IMMUNOTHERAPY IN CANCER
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20200197534A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  In certain embodiments a platform technology for the facilitating immune therapy in the treatment of cancer is provided. In certain embodiments nanocarriers are provided that facilitate delivery of an IDO inhibitor in conjunction with an inducer of cell death (ICD-inducer). In certain embodiments the IDO inhibitor is conjugated to a component of a lipid bilayer forming a nanovesicle. In still another embodiment, methods and compositions are provided where an ICD-inducing agent (e.g., doxorubicin, oxaliplatin, mitoxantrone etc.) and an IDO pathway inhibitor (e.g., an IDO inhibitor-prodrug) are integrated into a nanocarrier (e.g. a lipid-bilayer (LB)-coated nanoparticle), that allows systemic delivery to orthotopic pancreatic cancer site.

  在某些实施例中，提供了一种用于促进免疫疗法治疗癌症的平台技术。在某些实施例中，提供了一种纳米载体，可促进与细胞死亡诱导剂（ICD诱导剂）一起传递IDO抑制剂。在某些实施例中，IDO抑制剂与脂质双层的组分结合形成纳米囊泡。在另一实施例中，提供了一种方法和组合物，其中ICD诱导剂（例如多柔比星、奥沙利铂、米托蒽醌等）和IDO途径抑制剂（例如IDO抑制剂前药）被整合到一个纳米载体（例如脂质双层（LB）包被的纳米粒子）中，从而实现对原位胰腺癌部位的全身传递。
• Method for Producing Quaternary Ammonium Compounds
  申请人：Szarvas Laszlo

  公开号：US20070254822A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to a process for preparing quaternary ammonium compounds, which comprises reacting compounds comprising an sp 3 -hybridized nitrogen atom with a dialkyl sulfate or trialkyl phosphate and subjecting the resulting ammonium compound to an anion exchange.

  本发明涉及一种制备季铵盐化合物的方法，包括将含有sp3杂化氮原子的化合物与二烷基硫酸盐或三烷基磷酸酯反应，并将所得的铵盐化合物进行阴离子交换。
• Methods and compositions for treatment of ion imbalances
  申请人：Robert Alpern

  公开号：US20050220750A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides methods and compositions for the treatment of ion imbalances. In particular, the invention provides compositions comprising sodium-binding polymers and pharmaceutical compositions thereof. Methods of use of the polymeric and pharmaceutical compositions for therapeutic and/or prophylactic benefits are disclosed herein. Examples of these methods include the treatment of hypertension, chronic heart failure, end stage renal disease, liver cirrhosis, chronic renal insufficiency, fluid overload, or sodium overload.

  本发明提供了治疗离子失衡的方法和组合物。具体而言，本发明提供了包含钠结合聚合物和其制药组合物的组合物。本文披露了聚合物和制药组合物的治疗和/或预防益处的使用方法。这些方法的示例包括治疗高血压，慢性心力衰竭，末期肾脏疾病，肝硬化，慢性肾功能不全，液体过载或钠过载。
• Liposomes useful for drug delivery
  申请人：Hong Keelung

  公开号：US20070116753A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention provides liposome compositions containing substituted ammonium and/or polyanion, and optionally with a desired therapeutic or imaging entity. The present invention also provide methods of making the liposome compositions provided by the present invention.

  本发明提供了含有取代铵和/或多阴离子的脂质体组合物，可选地含有所需的治疗或成像实体。本发明还提供了制备本发明所提供的脂质体组合物的方法。