2-tert-Butoxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene | 69775-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-tert-Butoxy-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: 5,8-Dimethoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 69775-52-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: JWAKHDQSOZXNPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• 5,12-dihydroxy-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,6,11-trioxonaphthacenes and their synthesis
  申请人：THE UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：EP0007403A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  A process for synthesizing the 7-substituted or unsubstituted 5,12-dihydroxy- 1,2,3,4,6,11-hexahydro- 2,6,11- trioxonaphthacene precursors for doxorubicin and related compounds from butadiene and p-benzoquinone and intermediates useful in the synthesis.

  一种用丁二烯和对苯醌合成多柔比星及相关化合物的 7-取代或未取代的 5,12-二羟基-1,2,3,4,6,11-六氢-2,6,11-三氧杂萘前体的工艺，以及合成中有用的中间体。
• Intermediate products occurring in anthracycline synthesis
  申请人：THE UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：EP0043435A1

  公开（公告）日：1982-01-13

  Various valuable intermediate products occurring in the synthesis and being useful in synthesizing doxorubicin and related compounds.

  合成过程中出现的各种有价值的中间产物，可用于合成多柔比星和相关化合物。
• US4244880A
  申请人：——

  公开号：US4244880A

  公开（公告）日：1981-01-13