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2,3-Dichlor-1,8-naphthyridin | 52626-33-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dichlor-1,8-naphthyridin
英文别名
2,3-dichloro-[1,8]naphthyridine;2,3-Dichloro-1,8-naphthyridine
2,3-Dichlor-1,8-naphthyridin化学式
CAS
52626-33-2
化学式
C8H4Cl2N2
mdl
——
分子量
199.039
InChiKey
QWHWUPMHZINGAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE JAK
    申请人:THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC
    公开号:WO2016191524A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of JAK kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat inflammatory bowel diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    这项发明提供了式(I)的化合物:其中变量在规范中定义,或其药用盐,这些化合物是JAK激酶的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗炎症性肠病的方法,以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
  • PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS
    申请人:Theravance Biopharma R&D IP, LLC
    公开号:EP3569604A1
    公开(公告)日:2019-11-20
    The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of JAK kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat inflammatory bowel diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    本发明提供了式 (I) 的化合物: 或其药学上可接受的盐,它们是 JAK 激酶的抑制剂。本发明还提供了包含此类化合物的药物组合物、使用此类化合物治疗炎症性肠病的方法以及制备此类化合物的工艺和中间体。
  • Crystalline form of 3-((1R,3s,5S)-3-((7-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1,6-naphthyridin-5-yl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)propanenitrile
    申请人:THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC
    公开号:US10072026B2
    公开(公告)日:2018-09-11
    The invention provides a crystalline form of the compound of formula: that is an inhibitor of JAK kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such crystalline form and methods of using such crystalline form in mammals suffering from inflammatory bowel diseases.
    本发明提供了一种式化合物的结晶形式: 是一种 JAK 激酶抑制剂。本发明还提供了包含这种结晶形式的药物组合物,以及在患有炎症性肠病的哺乳动物中使用这种结晶形式的方法。
  • Methods for treating ulcerative colitis using 3-((1R,3s,5S)-3-((7-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1,6-naphthyridin-5-yl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)propanenitrile
    申请人:THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC
    公开号:US10947254B2
    公开(公告)日:2021-03-16
    Disclosed are methods for treating ulcerative colitis using a compound of the formula: or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
    所公开的是使用式中化合物治疗溃疡性结肠炎的方法: 或其药学上可接受的盐。
  • NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS
    申请人:Theravance Biopharma R&D IP, LLC
    公开号:EP3303348A1
    公开(公告)日:2018-04-11
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