1-trifluoroacetoxynaphthalene | 41190-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-trifluoroacetoxynaphthalene
• 英文别名: naphthalen-1-yl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 41190-40-3
• 化学式: C₁₂H₇F₃O₂
• 分子量: 240.182
• InChiKey: NWKPJILKQAAHQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-trifluoroacetoxynaphthalene 、 1-Isopropoxy-1-(trimethylsiloxy)cyclopropane 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到propan-2-yl 3-naphthalen-1-ylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的甲硅烷氧基环丙烷与芳基三氟甲磺酸酯的芳基化。通过催化碳-碳键断裂来延长碳链

  摘要：

  La 反应 a une utilite synthetique generale et permet d'obtenir des composes carbonyles (cetones, aldehydes,esters) β-aryles

  DOI：

  10.1021/ja00218a048
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 N-trifluoroacetoxy succinimide 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到1-trifluoroacetoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Trifluoroacetylation Reagent: N-(Trifluoroacetyl)succinimide

  摘要：

  N-(三氟乙酰基)琥珀酰亚胺，易于从三氟乙酸酐和琥珀酰亚胺制备，是一种新颖且方便的三氟乙酰化试剂。它可以对醇、酚和胺进行三氟乙酰化反应，生成三氟乙酸酯和三氟乙酰胺，产率极高，后处理过程非常高效。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3667

文献信息

• Oxiranes from methylenation of the ester carbonyl group by diazomethane
  作者：Paolo Strazzolini、Giancarlo Verardo、Angelo G. Giumanini

  DOI：10.1021/jo00249a035

  日期：1988.7
• Synthesis and carbon-13 NMR study of some methanesulfonyloxy and trifluoroacetoxy derivatives of naphthalene
  作者：Mohammed I.M. Wazeer、Sk.Asrof Ali、Mohammed Arab

  DOI：10.1016/0584-8539(87)80228-3

  日期：1987.1
• Determination of hydroxyaromatic compounds in complex mixtures by tandem mass spectrometry
  作者：Joachim Stach、Dieter Zimmer、Monika MÖDer And、Rainer Herzschuh

  DOI：10.1002/oms.1210241017

  日期：1989.10

  AbstractDerivatization of alkylated hydroxyaromatics with N‐methyl‐bis(trifluoracetamide) is used for a rapid screening for alkylated hydroxyaromatic compounds in complex mixtures by tandem mass spectrometry. Applications are based on a detailed investigation of the fragmentation reactions of derivatized alkylated phenols, 2,3‐dihydroindenols, indenols, 1,2,3,4‐terrahydronaphtbols and naphthols. As shown by daughter‐ion mass spectra obtained in different field‐free regions of a BEQQ‐instrument, the loss of CF3COOH, CF3CO˙ or CF3COO˙, respectively, is common for the compounds studied and can be used for their detection by means of neutral mass loss scans.
• YU, SHIRLEY K. T.;GREEN, JOHN B., ANAL. CHEM., 61,(1989) N1, C. 1260-1268
  作者：YU, SHIRLEY K. T.、GREEN, JOHN B.

  DOI：——

  日期：——
• STRAZZOLINI, PAOLO;VERARDO, GIANCARLO;GIUMANINI, ANGELO G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, C. 3321-3325
  作者：STRAZZOLINI, PAOLO、VERARDO, GIANCARLO、GIUMANINI, ANGELO G.

  DOI：——

  日期：——