4-(5-硝基噻吩-2-基)-1,3-噻唑-2-胺 | 34801-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-(5-硝基噻吩-2-基)-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: 2-(2-Amino-thiazolyl-4)-5-nitro-thiophen
• 英文别名: 2-Amino-4-(5-nitro-2-thienyl)thiazol；4-(5-nitro-thiophen-2-yl)-thiazol-2-ylamine；4-(5-Nitro-2-thienyl)-2-thiazolamine；4-(5-nitrothiophen-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 34801-16-6
• 化学式: C₇H₅N₃O₂S₂
• 分子量: 227.268
• InChiKey: YXXHXFBIUKWGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-硝基噻吩-2-基)-1,3-噻唑-2-胺 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 N-[5-formyl-4-(2-(5-nitro)thienyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Koti; Kolavi; Hegde, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1900 - 1904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromoacetyl-5-nitrothiophene 、 硫脲 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(5-硝基噻吩-2-基)-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobic activity of 2-(2-aminothiazolyl-4)-thiophene and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771317

文献信息

• Synthesis, cytotoxic and antioxidant activities of azolyl benzothiazine carboxamides
  作者：Siva Sankar Panga、Rekha Tamatam、Padmaja Adivireddy、Padmavathi Venkatapuram、Siva Krishna Narra、Kondaiah Paturu

  DOI：10.1007/s11164-019-03778-4

  日期：2019.5

  methyl-substituted furanyloxazolyl benzothiazine carboxamide ( 14a ), furanylimidazolyl benzothiazine carboxamide ( 16a ), thiophenyloxazolyl benzothiazine carboxamide ( 17a ) and pyrrolyloxazolyl benzothiazine carboxamide ( 20a ) exhibited antioxidant activity greater than ascorbic acid. Graphical abstract Azolyl benzothiazine carboxamides are prepared from benzothiazine carboxylate and azolyl amines.

  摘要 在NaOMe存在下，超声作用下，由苯并噻嗪羧酸盐和偶氮基胺制备了氮唑基苯并噻嗪羧酰胺。4-溴硫代苯基咪唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 19b ）和4-溴吡咯基咪唑苯并噻嗪羧酰胺 （22b ）对HeLa细胞系（IC 50 33.75，47.52 µM）和MCF-7细胞系（IC 50 31.75，34.35 µM）表现出细胞毒性。此外，甲基取代的呋喃基恶唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 14a），呋喃基咪唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 16a ），硫代苯并恶唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 17a ）和吡咯基 恶唑基苯并噻嗪羧酰胺（ 14a ） 20a ）显示出比抗坏血酸更大的抗氧化活性。 图形摘要抽象的 甲唑基苯并噻嗪羧酰胺是由苯并噻嗪羧酸盐和偶氮基胺制备的。使用不同摩尔浓度的NaOMe建立反应条件的优化。化合物 19b 和 22b 对HeLa细胞系和MCF-7细胞系显示出细胞毒活性。化合物 14a ， 16a ， 17a 和 20a
• Koti; Kolavi; Hegde, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1900 - 1904
  作者：Koti、Kolavi、Hegde、Khazi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobic activity of 2-(2-aminothiazolyl-4)-thiophene and its derivatives
  作者：V. A. Smirnov、A. E. Lipkin、T. B. Ryskina

  DOI：10.1007/bf00771317

  日期：1972.6