2-(2-naphthoyl)-3-benzoyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1422964-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-naphthoyl)-3-benzoyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1422964-01-9
• 化学式: C₂₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 404.425
• InChiKey: SPZVMIUXNRWYAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 Ethyl 2-benzoyl-4-naphthalen-2-yl-4-oxobut-2-enoate 在 Cu/OMS-2 、 氧气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2-(2-naphthoyl)-3-benzoyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heterogeneous Cu/OMS-2 as an efficient catalyst for the synthesis of tetrasubstituted 1,4-enediones and 4H-pyrido[1,2-a]-pyrimidin-4-ones

  摘要：

  在OMS-2上支持的铜：制备了一种异质催化剂Cu/OMS-2，用于在空气作为氧化剂的相同条件下合成四取代的1,4-烯二酮和4H-吡啶并[1,2-a]-嘧啶-4-酮。

  DOI：

  10.1039/c5ra17351e

文献信息

• Auto-tandem catalysis: synthesis of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones via copper-catalyzed aza-Michael addition–aerobic dehydrogenation–intramolecular amidation
  作者：Yan Yang、Wen-Ming Shu、Shang-Bo Yu、Fan Ni、Meng Gao、An-Xin Wu

  DOI：10.1039/c3cc38131e

  日期：——

  A copper-catalyzed domino synthesis of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones has been developed from 1,4-enediones and 2-aminoheterocycles with air as the oxidant.

  铜催化的4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的多米诺合成是由1,4-二烯和2-氨基杂环以空气为氧化剂开发的。