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N-(4-bromo-8-hydroxynaphthalen-1-yl)acetamide | 1607823-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-bromo-8-hydroxynaphthalen-1-yl)acetamide
英文别名
——
N-(4-bromo-8-hydroxynaphthalen-1-yl)acetamide化学式
CAS
1607823-71-1
化学式
C12H10BrNO2
mdl
——
分子量
280.121
InChiKey
CZIGEWXRFWGSFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-acetamido-8-bromo-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl pivalate对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到N-(4-bromo-8-hydroxynaphthalen-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Convergent routes to substituted naphthylamides
    摘要:
    我们开发出了获得各种取代的 1-和 2-萘酰胺的实用趋同路线。它们利用了黄原酸盐分子间自由基加成新戊酸乙烯酯和分子内自由基环化芳香环的能力。就 1-萘甲酰胺而言,分子内氢键的存在被用来促进环化步骤。
    DOI:
    10.1039/c4ob00339j
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