4-(5-醛基吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酸叔丁基酯 | 479226-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(5-醛基吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酸叔丁基酯
• 中文别名: 4-(5-甲酰基吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酸叔丁基酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-formylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 479226-10-3
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 291.35
• InChiKey: NETKWTAEPIGRLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-醛基吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酸叔丁基酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-(3-((methylsulfonyl)oxy)propyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  US20180125821A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-醛基吡啶 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以78.5%的产率得到4-(5-醛基吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酸叔丁基酯
  参考文献：
  名称：

  一类新型阿尔茨海默病检测探针及其生物应用

  摘要：

  本发明提供了一类新型阿尔茨海默病检测探针及其生物应用，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、水合物或溶剂合物。本发明的化合物可以用于治疗或预防与乙酰胆碱酯酶相关的神经系统疾病，或作为诊断与乙酰胆碱酯酶相关的神经系统疾病的影像探针使用。

  公开号：

  CN114957296A

文献信息

• [EN] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SSAO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE ET DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SSAO
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014140592A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The compounds of formula (I) are inhibitors of semicarbazide- sensitive amine oxidase (SSAO) activity useful in the treatment of inflammation, an inflammatory disease, an immune or an autoimmune disorder, or inhibition of tumour growth.

  式(I)的化合物是半羧肼敏感胺氧化酶（SSAO）活性的抑制剂，可用于治疗炎症、炎症性疾病、免疫或自身免疫性疾病，或抑制肿瘤生长。
• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144633A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] 3-(5-METHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(5-MÉTHOXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021124172A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I') and pharmaceutical compositions and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta-hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta-thalassemia.

  本公开涉及式(I')的化合物、药物组合物及其在降低广泛间隔锌指蛋白结构域（WIZ）表达水平、诱导胎儿血红蛋白（HbF）表达以及治疗遗传性血液疾病（例如，血红蛋白病，例如，β-血红蛋白病）方面的用途，如镰状细胞病和β-地中海贫血。
• 喋啶酮类化合物或其盐的多晶型物及其制备 方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN109824670B

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明提供喋啶酮类化合物或其盐的多晶型物，制备所述晶型的方法、包含所述晶型的药物组合物，以及所述晶型在制备治疗与TLR7相关的疾病中的用途。
• AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2862856A1

  公开（公告）日：2015-04-22

  The compound represented by the general formula: wherein ring A is benzene which may be substituted and the like; ring B is benzene which may be substituted and the like; X is a single bond and the like; Y is alkyl which may be substituted and the like; Z is CR1 or nitrogen atom; R1 is hydrogen and the like; R2 is alkyl which may be substituted and the like or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as a prevention/treatment agent of obesity, diabetes, and the like.

  由通式表示的化合物：其中环 A 是苯，可被取代等；环 B 是苯，可被取代等；X 是单键等；Y 是烷基，可被取代等；Z 是 CR1 或氮原子；R1 是氢等；R2 是烷基，可被取代等或其药学上可接受的盐，可用作肥胖症、糖尿病等的预防/治疗剂。