6-Brom-2,9-bis-methylamino-naphtho<1.2-d,7.8-d'>bisthiazol | 18606-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Brom-2,9-bis-methylamino-naphtho<1.2-d,7.8-d'>bisthiazol
• 英文别名: 6-bromo-N,N'-dimethyl-naphtho[1,2-d;7,8-d']bisthiazole-2,9-diamine
• CAS: 18606-81-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₄S₂
• 分子量: 379.304
• InChiKey: MAPPHTXBGSXZRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-萘二胺 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 6-Brom-2,9-bis-methylamino-naphtho<1.2-d,7.8-d'>bisthiazol
  参考文献：
  名称：

  二氨基苯并双噻唑及其相关化合物

  摘要：

  在制备benzobisthiazoles的从米-和p由硫氰化或由派生硫脲环合苯二胺的线性三环类化合物通常是主要的或唯一的产品。3,6-二氨基-1,2-亚苯基二硫代硫酸氢盐（所谓的对-苯二氨基-2,5-双硫代硫酸）是2,3-异构体，需要对其衍生物的结构进行校正，例如，二氨基苯二硫醇，双重氮硫醚和某些苯并二噻唑。在2-萘胺和6-氨基喹啉的衍生物中稠合的噻唑环的形成分别发生在1-和5-位。

  DOI：

  10.1039/j39670002212