2-(2-hydroxyphenyl)-4H-3,1-benzoxazine | 82562-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyphenyl)-4H-3,1-benzoxazine
• 英文别名: 2-(4H-3,1-benzoxazin-2-yl)phenol
• CAS: 82562-63-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: MTHICJKCBLKGGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 2-氯-2,2-二甲基-2H-1,3-苯并恶嗪 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到2-(2-hydroxyphenyl)-4H-3,1-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1,3-benzoxazines. VI. Formation of quinazolines and 4H-3,1-benzoxazines by the reaction of 4-chloro-2H-1,3-benzoxazines with aminoacetophenone, aminobenzophenone and aminobenzyl alcohol derivatives.

  摘要：

  报道了一种合成喹唉和4H-3,1-苯并氧嗪衍生物的新方法。4-氯-2H-1,3-苯并氧嗪（1）与2-氨基乙酰苯（2a）反应，以良好收率得到喹唑啉衍生物（4a），而氨基苯乙酮（2b-e）与1反应仅得到取代化合物（3b-e），这些化合物在甲苯中加热时可以转化为喹唑啉衍生物（4b-e）。4H-3,1-苯并氧嗪衍生物（10a-e）是通过氨基苄醇（7a-e）与1的反应制备的。讨论了这些反应产物形成的可能机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.559

文献信息

• TACHIKAWA, RYUJI;WACHI, KAZUYUKI;TERADA, ATSUSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 2, 559-563
  作者：TACHIKAWA, RYUJI、WACHI, KAZUYUKI、TERADA, ATSUSUKE

  DOI：——

  日期：——