N-tosyl-1-naphthimidoyl chloride | 1379506-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-tosyl-1-naphthimidoyl chloride
• CAS: 1379506-13-4
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 343.834
• InChiKey: IELFISJYSPTIQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosyl-1-naphthimidoyl chloride 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(1-(dimethyl(phenyl)silyl)-1-(naphthalen-1-yl)but-3-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of α-Tertiary α-Silylamines from Aryl Sulfonylimidates via One-Pot, Sequential C–Si/C–C Bond Formations

  摘要：

  An efficient and flexible route for the synthesis of alpha-tertiary (alpha,alpha-dibranched) alpha-silylamines via sequential reactions of sulfonylimidates using readily available phenyldimethylsilyllithium and Grignard reagents is described. The procedure allows successive formation of C-Si/C-C bonds In a single flask.

  DOI：

  10.1021/ol301194e
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 五氯化磷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 N-tosyl-1-naphthimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2,3-烯丙基胺和芳基碘化物的环化反应合成2-咪唑啉

  摘要：

  描述了通过钯催化的2，3-烯丙基胺与芳基碘化物合成多取代的2-咪唑啉衍生物的有效方法。这种简单的多米诺骨牌工艺可以在一个合成操作中形成新的碳-碳和碳-氮键。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610742