9-bromo-5-[(o-carboxymethylphenyl)carbamoylmethyl]-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-2,3-dione | 150534-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-bromo-5-[(o-carboxymethylphenyl)carbamoylmethyl]-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-2,3-dione
• 英文别名: 2-[2-[[2-(7-Bromo-2,3-dioxo-1,4-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-12-yl)acetyl]amino]phenyl]acetic acid
• CAS: 150534-86-4
• 化学式: C₂₁H₁₈BrN₃O₅
• 分子量: 472.295
• InChiKey: APJKAFUGQVBPOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] TRICYCLIC QUINOXALINEDIONES AS GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：WO1993008188A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) Tricyclic quinoxalinediones of formula (1), wherein X is alkyl, halogen, cyano, trifluoromethyl, nitro, hydroxy, amino, etc.; R1 is H, etc.; R2 is H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkylalkyl, arylalkyl, substituted arylalkyl, aryl, or substituted aryl; W is H, CO2R3, CO2Y, CONR3R4, CONR3Y, CON(OR3)R4, COR3, CN, tetrazolyl, or substituted alkyl; R3 and R4 independently are H, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, etc.; Y is mono-substituted alkyl or di-substituted alkyl; and n is an integer 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as a selective antagonist of glutamate receptor for the treatment or prevention of various diseases in animals including human being, for example, minimizing damage of central nervous system induced by ischaemic or hypoxylic conditions, treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders, and further analgesics, antidepressants, anxiolitics, and anti-schizophrenics.(FR) Quinoxalinediones tricycliques de la formule (1) dans laquelle X représente alkyle, halogène, cyano, trifluorométhyle, nitro, hydroxy, amino etc.; R1 représente H, etc.; R2 représente H, alkyle, cycloalkyle, alcényle, alkynyle, cycloalkylalkyle, arylalkyle, arylalkyle substitué, aryle, ou aryle substitué; W représente H, CO2R3, CO2Y, CONR3R4, CONR3Y, CON(OR3)R4, COR3, CN, tétrazolyle, ou alkyle substitué; R3 et R4 représentent indépendamment H, alkyle, cycloalkyle, alcényle, alkynyle, etc.; Y représente alkyle monosubstitué ou disubstitué; et n représente un nombre entier 0 ou 1, ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les quinoxalinediones de l'invention sont utiles comme antagonistes sélectifs de récepteur de glutamate dans le traitement ou la prévention de diverses maladies touchant l'animal ou l'homme, par exemple, réduisant la détérioration du système nerveux central induite par des états ischémiques ou hypoxyliques, dans le traitement et/ou la prévention de troubles neurodégénératifs, elles sont également utiles comme analgésiques, antidépresseurs, anxiolytiques et antischyzophréniques.