2-Isopropyl-6,7-dimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione | 63177-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Isopropyl-6,7-dimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
• 英文别名: 6,7-dimethyl-2-propan-2-yl-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 63177-12-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: JAHBBFJNURMUCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dimethylhomophthalic acid 、 异丙胺 、 甲烷 在 2-Isopropyl-6,7-dimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Isopropyl-6,7-dimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3(2H,4H)-Dioxoisoquinoline-4-carboxamides used as anti-inflammatory

  摘要：

  1,3(2H,4H)-二氧化异喹啉-4-羧酰胺，核未取代和取代的，是通过将适当的同苯二酰亚胺与氰酸钾反应制备的。次级羧酰胺是通过将同苯二酰亚胺与适当的异氰酸酯反应制备的，而三级羧酰胺则是通过4-羧基烷氧基化合物的氨解反应制备的，这些化合物又是通过相应的4-羧基苯甲酰胺的醇解制备的。相应的5,6,7,8-四氢化合物也是类似地制备的。各种2-取代同苯二酰亚胺是通过将同苯二甲酸与适当的胺反应制备的。4-羧酰胺是抗炎药物。

  公开号：

  US03998954A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,5-Dimethylhomophthalic acid 、 异丙胺 、 甲烷 在 2-Isopropyl-6,7-dimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-Isopropyl-6,7-dimethylisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3(2H,4H)-Dioxoisoquinoline-4-carboxamides used as anti-inflammatory

  摘要：

  1,3(2H,4H)-二氧化异喹啉-4-羧酰胺，核未取代和取代的，是通过将适当的同苯二酰亚胺与氰酸钾反应制备的。次级羧酰胺是通过将同苯二酰亚胺与适当的异氰酸酯反应制备的，而三级羧酰胺则是通过4-羧基烷氧基化合物的氨解反应制备的，这些化合物又是通过相应的4-羧基苯甲酰胺的醇解制备的。相应的5,6,7,8-四氢化合物也是类似地制备的。各种2-取代同苯二酰亚胺是通过将同苯二甲酸与适当的胺反应制备的。4-羧酰胺是抗炎药物。

  公开号：

  US03998954A1

文献信息

• US3998954A
  申请人：——

  公开号：US3998954A

  公开（公告）日：1976-12-21