1-[2-deoxy-5-O-(4,4’ (4,4’ -dimethoxytriphenylmethyl))-β-D-erythro-pentofuranosyl]-1,5-dihydro-6-(dimethylformamido)-3-(pent-1-yl)-4H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4-one | 1436434-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[2-deoxy-5-O-(4,4’ (4,4’ -dimethoxytriphenylmethyl))-β-D-erythro-pentofuranosyl]-1,5-dihydro-6-(dimethylformamido)-3-(pent-1-yl)-4H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 1-[2-deoxy-5-O-(4,4’ (4,4’-dimethoxytriphenylmethyl))-β-D-erythro-pentofuranosyl]-1,5-dihydro-6-(dimethylformamido)-3-(pent-1-yl)-4H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4-one
• CAS: 1436434-99-9
• 化学式: C₃₉H₄₆N₆O₆
• 分子量: 694.831
• InChiKey: MHZNRGRGXBTUDL-LBFZIJHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  136.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-deoxy-5-O-(4,4’ (4,4’ -dimethoxytriphenylmethyl))-β-D-erythro-pentofuranosyl]-1,5-dihydro-6-(dimethylformamido)-3-(pent-1-yl)-4H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4-one 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 diisopropylethylamine tetrazolium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到1-[2-deoxy-5-O-(4,4’ (4,4’ -dimethoxytriphenylmethyl))-β-D-erythro-pentofuranosyl]-1,5-dihydro-6-(dimethylformamido)-3-(pent-1-yl)-4H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4-one 3’-(2-cyanoethyl-diisopropylphosphoramidite)
  参考文献：
  名称：

  Breaking the conservation of guanine residues in the catalytic loop of 10–23 DNAzyme by position-specific nucleobase modifications for rate enhancement

  摘要：

  10â23 DNA 酶被用作探索功能核酸潜力的一个非常好的模型。它的 15 个聚合物催化核心已被证明是体外选择的最佳结果。然而，通过 2â²-脱氧鸟苷类似物引入类似蛋白质的功能基团，其两个高度保守的鸟嘌呤残基（G2 和 G14）可被修饰为更有效的 10â23 DNA 酶类似物。这一结果表明，用精心设计的核苷类似物对功能核酸进行化学修饰，可作为实现核酸更强大功能的第一步。

  DOI：

  10.1039/c3cc42067a
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,5-dihydro-3-iodo-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-[2-deoxy-5-O-(4,4’ (4,4’ -dimethoxytriphenylmethyl))-β-D-erythro-pentofuranosyl]-1,5-dihydro-6-(dimethylformamido)-3-(pent-1-yl)-4H-pyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Breaking the conservation of guanine residues in the catalytic loop of 10–23 DNAzyme by position-specific nucleobase modifications for rate enhancement

  摘要：

  10â23 DNA 酶被用作探索功能核酸潜力的一个非常好的模型。它的 15 个聚合物催化核心已被证明是体外选择的最佳结果。然而，通过 2â²-脱氧鸟苷类似物引入类似蛋白质的功能基团，其两个高度保守的鸟嘌呤残基（G2 和 G14）可被修饰为更有效的 10â23 DNA 酶类似物。这一结果表明，用精心设计的核苷类似物对功能核酸进行化学修饰，可作为实现核酸更强大功能的第一步。

  DOI：

  10.1039/c3cc42067a