(11-Oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-1-yl)-acetic acid | 55689-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (11-Oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-1-yl)acetic acid
• CAS: 55689-66-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: BTEWWBNTAGZPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11-Oxo-6,11-dihydro-dibenzo[b,e]oxepin-1-yl)-acetic acid 、 2-allyl-3-benzyl-4-methylphenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94 %的产率得到2-allyl-3-benzyl-4-methylphenyl 2-(11-oxo-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用烯烯酸酯和格氏试剂环保合成高取代酚

  摘要：

  我们开发了一种高效且环保的方法，使用现成的烯烯酸酯和格氏试剂选择性合成高度取代的酚。该方法在 60 多个示例中始终产生良好到优异的结果，展示了底物范围和苯酚产物衍生化的探索，进一步扩展了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00759
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-carboxybenzyloxy)phenylacetic acid 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UENO K.; KUBO S.; TAGAWA H.; YOSHIOKA T.; TSUKADA W.; TSUBOKAWA M.; KOJIM+, J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 7, 941-946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6,11-Dihydro-11,-oxo-dibenz(b,e)-oxepin derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0082521A1

  公开（公告）日：1983-06-29

  The present invention relates to 6,11-dihydro-11-oxo- dibenz-[b,e]-oxepin derivatives, processes for preparing the same and their use as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明涉及 6,11-二氢-11-氧代二苯并-[b,e]-氧杂卓衍生物、制备方法及其作为消炎镇痛剂的用途。
• JPS55108868A
  申请人：——

  公开号：JPS55108868A

  公开（公告）日：1980-08-21
• JPS55372A
  申请人：——

  公开号：JPS55372A

  公开（公告）日：1980-01-05
• US4417063A
  申请人：——

  公开号：US4417063A

  公开（公告）日：1983-11-22
• US4515946A
  申请人：——

  公开号：US4515946A

  公开（公告）日：1985-05-07