摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(5-isoquinolinyl)-N-[2-(3-pyridinyl)ethyl]acetamide | 581811-99-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-isoquinolinyl)-N-[2-(3-pyridinyl)ethyl]acetamide
英文别名
2-isoquinolin-5-yl-N-(2-pyridin-3-ylethyl)acetamide
2-(5-isoquinolinyl)-N-[2-(3-pyridinyl)ethyl]acetamide化学式
CAS
581811-99-6
化学式
C18H17N3O
mdl
——
分子量
291.352
InChiKey
YJRNPNIDBMRPQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    598.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Fused azabicyclic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
    申请人:——
    公开号:US20040157849A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.
    式(I)的化合物是新颖的VR1拮抗剂,可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
  • [EN] FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2003070247A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    Compounds of formula (I), are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.
    化学式为(I)的化合物是新颖的VR1拮抗剂,可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
  • Fused azabicycic compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1(VR1) receptor
    申请人:——
    公开号:US20040209884A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Compounds of formula (I) 1 are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.
    式(I)1的化合物是一种新型的VR1拮抗剂,可用于治疗疼痛、炎性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
  • FUSED AZABICYCLIC COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
    申请人:LEE CHIH-HUNG
    公开号:US20080214524A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    Compounds of formula (I) are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.
    公式(I)的化合物是新型的VR1拮抗剂,可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁和膀胱过度活动。
  • US6933311B2
    申请人:——
    公开号:US6933311B2
    公开(公告)日:2005-08-23
查看更多