(E)-triethyl((3-methylhexa-1,3-dien-2-yl)oxy)silane | 380355-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-triethyl((3-methylhexa-1,3-dien-2-yl)oxy)silane
• 英文别名: triethyl-[(3E)-3-methylhexa-1,3-dien-2-yl]oxysilane
• CAS: 380355-88-4
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: AZXZNUCIWMVXMB-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-triethyl((3-methylhexa-1,3-dien-2-yl)oxy)silane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 (1R,2S)-ligand-chromium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (2R,6R)-6-乙基-5-甲基-3,6-二氢-2H-吡喃-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  （+）-ambruticin的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016893s
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-甲基-3-己烯-2-酮 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-triethyl((3-methylhexa-1,3-dien-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  （+）-ambruticin的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016893s
• 作为试剂：
  描述：

  反式-3-甲基-3-己烯-2-酮 、 三乙胺 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 碳酸氢钠 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 (E)-triethyl((3-methylhexa-1,3-dien-2-yl)oxy)silane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.08h， 以to yield the desired product (E)-triethyl((3-methylhexa-1,3-dien-2-yl)oxy)silane as a colourless oil (yield=99%) which的产率得到(E)-triethyl((3-methylhexa-1,3-dien-2-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供以下公式(I)的某些化合物及其药学上可接受的盐，具体描述如下。还提供包含公式I化合物的制剂，并使用这些化合物治疗由Provirus Integration Maloney Kinase（PIM Kinase）、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20130109682A1

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Ambruticin
  作者：Ping Liu、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja016893s

  日期：2001.10.31
• CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20130109682A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides certain compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.

  本发明提供以下公式(I)的某些化合物及其药学上可接受的盐，具体描述如下。还提供包含公式I化合物的制剂，并使用这些化合物治疗由Provirus Integration Maloney Kinase（PIM Kinase）、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或病况的方法。