10-(1-Benzothiophene-2-carbonyl)-3-methyl-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one | 105622-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10-(1-Benzothiophene-2-carbonyl)-3-methyl-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one
• CAS: 105622-87-5
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 360.436
• InChiKey: RBAJRMLXXXPWJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(1-Benzothiophene-2-carbonyl)-3-methyl-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one 生成 1-benzothiophen-2-yl-[4-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-1-methyl-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indol-6-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  WARPEHOSKI, M. A.;GEBHARD, I.;KELLY, R. C.;KRUEGER, W. C.;LI, L. H.;MCGOV+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 3, 590-603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 3-(benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-5-benzyloxy-8-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indol-1-ylmethyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 生成 10-(1-Benzothiophene-2-carbonyl)-3-methyl-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  影响以CC-1065为模型的合成抗肿瘤剂的生物学活性和DNA相互作用的立体电子因素。

  摘要：

  描述了以有效的抗肿瘤抗生素CC-1065（1）为模型的一系列新型螺环丙基化合物的合成，理化性质和生物学活性。这些合成类似物中的许多对鼠类肿瘤的疗效明显优于1。特别地，化合物27表现出高活性和效力。结构活性分析支持生物学作用的分子机制，涉及药物与DNA的疏水相互作用和酸催化的DNA烷基化。

  DOI：

  10.1021/jm00398a017