N-(N-trityl-glycyl)-glycine cyanomethyl ester | 102892-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(N-trityl-glycyl)-glycine cyanomethyl ester
• 英文别名: N-(N-trityl-glycyl)-glycine cyanomethyl ester；N-(N-Trityl-glycyl)-glycin-cyanmethylester；N-Trityl-glycyl=>glycin-cyanmethylester
• CAS: 102892-03-5
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 413.476
• InChiKey: JDTQGUWRPKPDTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  91.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-trityl-glycyl)-glycine cyanomethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 Gly-Gly-OCH2CN
  参考文献：
  名称：

  多肽。第十四部分。一些含有赖氨酸和谷氨酸残基的寡肽的合成

  摘要：

  已经合成了几种通式为A- Ly [省略图形]。（或[省略图形] lu）.Gly n。[图形省略] lu。（或[y省略图形] ys）.Gly n .O B的寡肽；它们用于聚合实验和“加倍”的预期用途对可以使用的保护基施加了限制，因为这些保护基必须可以选择性地除去。在两种情况下，无法删除N-甲酰基基团而不会破坏肽键，而在这些以及另外的情况下，侧链苄基酯基团对碱的不稳定性极大地阻止了其他保护基团的选择性去除。最后，合成了四种所需类型的被保护的寡肽，分别使用苄氧基羰基用于α - N保护，叔丁酯用于ω- C保护以及三氟乙酰基和甲酯用于保护赖氨酸和谷氨酸侧链。 。通过“加倍”方法将其中的三个转变为适合聚合的侧链保护肽，然后转变为游离肽，其中两个转变为八肽和十二肽。

  DOI：

  10.1039/j39660002349
• 作为产物：
  描述：

  Trt-Gly-Gly-OH 、 氯乙腈 在 三乙胺 作用下， 生成 N-(N-trityl-glycyl)-glycine cyanomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  环状多肽的合成。c-四糖基和c-六糖基。关于活化的酯VII

  摘要：

  根据环是否仅包含肽键，可以将天然存在的环多肽分为两类。提出形容词同质和异质的形容词来区分这两种类型的环多肽。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390331