N-[2-(7-fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-6-yloxy)acetamide | 1092946-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-[2-(7-fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(2-oxo-2,3-dihydro-benzooxazol-6-yloxy)acetamide
• 英文别名: N-[2-(7-fluoro-2,4-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-[(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)oxy]acetamide
• CAS: 1092946-70-7
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₃O₄
• 分子量: 397.406
• InChiKey: ULOKEUBBADGWCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• SUBSTITUTED ACETAMIDES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR
  申请人：BUCHMANN Bernd

  公开号：US20090042882A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to substituted acetamides of the general formula I, process for their preparation, and the use thereof for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of disorders and indications connected with the EP 2 receptor.

  本发明涉及一般式I的取代乙酰胺、其制备方法以及用于制造治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。
• Substituierte Acetamide als Modulatoren des EP2-Rezeptors
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2003119A1

  公开（公告）日：2008-12-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Acetamide der allgemeinen Formel I, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung von Erkrankungen und Indikationen, die im Zusammenhang stehen mit dem EP2 Rezeptor.

  本发明涉及通式 I 的取代乙酰胺、其制备工艺及其在制备治疗与 EP2 受体相关的疾病和适应症的药物组合物中的用途。
• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2074093A2

  公开（公告）日：2009-07-01
• [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MÉTALLOPROTÉINASE MATRICIELLE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2008023336A2

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] The present invention relates to ß-hydroxy and amino substituted carboxylic acids, which act as matrix metalloprotease inhibitors, particularly diastereomerically pure ß-hydroxy carboxylic acids, corresponding processes for the synthesis of and pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention. Compounds of the present invention are useful in the treatment of various inflammatory, autoimmune and allergic diseases, such as methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis, wound healing disorders, pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, perodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, atherosclerosis, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke, renal diseases, tumor metastasis, and other inflammatory disorders characterized by the over-expression and over- activation of a matrix metalloproteinase using the compounds.
  [FR] La présente invention concerne des acides carboxyliques à substitution ß-hydroxy et amino qui agissent en tant qu'inhibiteurs de la métalloprotéase matricielle, en particulier des acides ß-hydroxy carboxyliques purs sur le plan diastéréomérique. L'invention concerne également les procédés correspondants de synthèse des composés de la présente invention et des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés. Les composés de la présente invention sont utilisables pour le traitement de diverses maladies inflammatoires, auto-immunes et allergiques, telles que l'asthme, la polyarthrite rhumatoïde, la bronchopneumopathie chronique obstructive (Chronic Obstructive Pulmonary Disease : COPD), la rhinite, l'arthrose, le psoriasis arthropathique, le psoriasis, la fibrose pulmonaire, les retards de cicatrisation, l'inflammation pulmonaire, le syndrome de détresse respiratoire aiguë, la parodontite, la sclérose en plaques, la gingivite, l'athérosclérose, la prolifération néointimale qui conduit à la resténose et à l'insuffisance cardiaque ischémique, les attaques, les maladies rénales, la métastase tumorale et d'autres affections inflammatoires caractérisées par la sur-expression et la sur-activation d'une métalloprotéase matricielle, à l'aide des composés.
• [EN] SUBSTITUTED ACETAMIDES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR<br/>[FR] ACÉTAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR EP2
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008152094A2

  公开（公告）日：2008-12-18

  [EN] The present invention relates to substituted acetamides of the general formula (I), process for their preparation, and the use thereof for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of disorders and indications connected with the EP2 receptor.
  [FR] La présente invention porte sur des acétamides substitués de la formule générale (I), sur un procédé pour leur préparation et sur l'utilisation de ceux-ci dans la fabrication de compositions pharmaceutiques pour traiter des troubles et des indications liées au récepteur EP2.