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1-(3,4,5-Trimethoxybenzamidomethyl)isochinolin
1-(3,4,5-Trimethoxybenzamidomethyl)isochinolin | 56593-45-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4,5-Trimethoxybenzamidomethyl)isochinolin
英文别名
1-(3,4,5-trimethoxybenzamidomethyl)-isoquinoline;N-(isoquinolin-1-ylmethyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
CAS
56593-45-4
化学式
C
20
H
20
N
2
O
4
mdl
——
分子量
352.39
InChiKey
MNIGQYOEYFSPGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3,4,5-Trimethoxybenzamidomethyl)isochinolin
、
碘甲烷
以
乙腈
为溶剂, 生成 1-(3,4,5-trimethoxybenzamidomethyl)-2-methyl-isoquinolinium iodide
参考文献:
名称:
1(3,4,5-Trimethoxybenzamido methyl) tetrahydro isoquinoline derivatives
摘要:
化合物的化学式为##SPC1## 其中 R.sub.1为氢或与R.sub.2一起形成C-N键; R.sub.2为氢,R.sub.8或与R.sub.1一起形成C-N键; R.sub.3为氢,甲基或乙基; R.sub.4和R.sub.5分别为氢或共同形成C-C键; R.sub.6和R.sub.7分别为氢或甲氧基; R.sub.8为1-10碳原子的酰基或1-17碳原子的烷基,可选择性地被苯基,OH,ArCOO--,ArCONH--,哌啶基,3,4-去氢哌啶基,吗啉基,羧基,羧甲氧基和/或羧乙氧基单独或多个取代,其中Ar为3,4,5-三甲氧基苯基; 以及其生理上可接受的酸加成盐和季铵盐,具有心血管活性,并且可以通过用3,4,5-三甲氧基苯甲酸或其功能衍生物对应的缺乏COAr基团的原始胺进行酰化来制备。
公开号:
US03985881A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3985881A
申请人:
——
公开号:
US3985881A
公开(公告)日:
1976-10-12
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