17β-Hydroxy-3-methoxy-17α-methyl-19-nor-androstadien-(2,5(10)) | 19590-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Hydroxy-3-methoxy-17α-methyl-19-nor-androstadien-(2,5(10))
• 英文别名: 3-Methoxy-17α-methyl-oestra-2,5(10)-dien-17β-ol；3-Methoxy-17α-methyl-2,5(10)-estradiene-17β-ol；3-Methoxy-17α-methyl-estra-2,5(10)-dien-17β-ol；3-methoxy-17-methyl-estra-2,5(10)-dien-17β-ol；3-Methoxy-17-methyl-oestra-2,5(10)-dien-17β-ol；(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13,17-dimethyl-4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 19590-65-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: HPBKVSYDXAUKGM-SLHNCBLASA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C
• 沸点：
  438.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、DCM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Hydroxy-3-methoxy-17α-methyl-19-nor-androstadien-(2,5(10)) 生成 3β,17β-Dihydroxy-17α-methyl-19-nor-androsten-(5(10))
  参考文献：
  名称：

  Mikrobiologische Umwandlung von 3‐Alkoxy‐19‐nor‐2.5(10)‐dien‐Steroiden zu 3‐Hydroxy‐5(10)‐en‐Strukturen

  摘要：

  AbstractSteroide mit einem 3‐Alkoxy‐2.5(10)‐dien‐System werden mikrobiologisch zu 3‐Keto‐5(10)‐en‐Strukturen gespalten und zu entsprechenden 3‐Hydroxy‐Verbindungen reduziert. Mit speziellen Hefestämmen werden ausschließlich 3β‐Hydroxy‐5(10)‐en‐Strukturen erhalten.

  DOI：

  10.1002/cber.19701030233
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 氨 、 lithium 作用下， 生成 17β-Hydroxy-3-methoxy-17α-methyl-19-nor-androstadien-(2,5(10))
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LIV.¹ Synthesis of 19-Nov-17α-ethynyltestosterone and 19-Nor-17α-methyltestosterone²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01645a010