{3-(3-isopropoxy-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-1-yl}(1-oxidothiomorpholin-4-yl)methanone | 1256840-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: {3-(3-isopropoxy-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-1-yl}(1-oxidothiomorpholin-4-yl)methanone
• CAS: 1256840-31-9
• 化学式: C₂₂H₂₇F₃N₄O₅S
• 分子量: 516.541
• InChiKey: XUSGBFQZYCCTDI-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  98.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (cis)-1-(thiomorpholin-4-ylcarbonyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidine-3-carboxylic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 2-甲基戊烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 {3-(3-isopropoxy-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-1-yl}(1-oxidothiomorpholin-4-yl)methanone 、 cis {3-(3-isopropoxy-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperidin-1-yl}(1-oxidothiomorpholin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES

  摘要：

  这项发明涉及新型取代哌啶类化合物，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20110021489A1