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1-{3-[2-(tetrahydropyran-4-ylamino)pyridin-4-yl]-[2,6]naphthyridin-1-yl}piperidine-4-carboxylic acid (1,1-dimethyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)amide | 1071134-36-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{3-[2-(tetrahydropyran-4-ylamino)pyridin-4-yl]-[2,6]naphthyridin-1-yl}piperidine-4-carboxylic acid (1,1-dimethyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)amide
英文别名
N-(2-methyl-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)-1-[3-[2-(oxan-4-ylamino)pyridin-4-yl]-2,6-naphthyridin-1-yl]piperidine-4-carboxamide
1-{3-[2-(tetrahydropyran-4-ylamino)pyridin-4-yl]-[2,6]naphthyridin-1-yl}piperidine-4-carboxylic acid (1,1-dimethyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)amide化学式
CAS
1071134-36-5
化学式
C32H43N7O2
mdl
——
分子量
557.739
InChiKey
MWEWSFWIASJIIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    95.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [2,6]NAPHTHYRIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2144909B1
    公开(公告)日:2011-03-23
  • [EN] [2, 6] NAPHTHYRIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] [2,6]NAPHTHYRIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2008122615A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    [EN] The present invention provides a compound of formula I: (formula I) said compound is inhibitor of selective subset of kinases belonging to the AGC or calmodulin kinase family, such as for example MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibitors of histone deacetylase (HDAC) phosphorylation, or inhibitors of other kinases. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.
    [FR] L'invention concerne un composés de formule I : (formule I), utile en tant qu'inhibiteur d'un sous-ensemble sélectif de kinases appartenant à la famille des kinases AGC ou calmoduline, telles que MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibiteurs de la phosphorylation d'histone désacétylase (HDAC) ou inhibiteurs d'autres kinases. L'invention concerne également une composition pharmaceutique associée.
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