6-Butyl-5-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3-(6H)one 1,1-Dioxide | 50692-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Butyl-5-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3-(6H)one 1,1-Dioxide
• 英文别名: 6-butyl-5-methyl-1,1-dioxo-1,6-dihydro-2H-1λ⁶-[1,2,6]thiadiazin-3-one；6-butyl-5-methyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazin-3-one
• CAS: 50692-08-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 218.277
• InChiKey: AMVGHYWQUOZHCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Butyl-5-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3-(6H)one 1,1-Dioxide 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PILGRAM K.; SKILES R. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 977-979

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-butylsulfamoyl-3-oxo-butyramide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Butyl-5-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3-(6H)one 1,1-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  Diez,J. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1973, vol. 10, p. 469 - 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-bromo-5-methyl-(2<i>H</i>)-1,2,6-thiadiazin-3(6<i>H</i>)one 1,1-dioxides
  作者：Kurt Pilgram、Richard D. Skiles

  DOI：10.1002/jhet.5570170525

  日期：1980.7

  The title compounds, bearing an alkyl and/or bromine substituent on nitrogen, were synthesized. Unlike 5-bromo-6-methyluracil, 4-bromo-5-methyl-(2H)-1,2,6-thiadiazin-3-(6H)one 1,1-dioxides have the ability to act as a bromonium ion source.

  合成了在氮上带有烷基和/或溴取代基的标题化合物。与5-溴-6-甲基尿嘧啶不同，4-溴-5-甲基-（2 H）-1,2,6-噻二嗪-3-（6 H）1，1-二氧化物具有充当溴的能力。离子源。