α-cyclohexylidenebenzyl phenyl ketone | 102821-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-cyclohexylidenebenzyl phenyl ketone
• 英文别名: 2-cyclohexylidene-1,2-diphenylethan-1-one；2-Cyclohexylidene-1,2-diphenylethanone
• CAS: 102821-85-2
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: SBEDDPUSDCLZIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  442.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl-phenyl-acetyl chloride 、 苯甲酰氯 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到α-cyclohexylidenebenzyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的酰基卤的脱羰交联缩合

  摘要：

  四（三苯基膦）钯催化的烷基苯基乙酰氯与芳酰氯的反应通过脱羰基交叉缩合反应选择性地产生α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1039/c39860000252

文献信息

• Alkyne Difunctionalization by Dual Gold/Photoredox Catalysis
  作者：Adrian Tlahuext-Aca、Matthew N. Hopkinson、R. Aleyda Garza-Sanchez、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.201600710

  日期：2016.4.18

  Highly selective tandem nucleophilic addition/cross‐coupling reactions of alkynes have been developed using visible‐light‐promoted dual gold/photoredox catalysis. The simultaneous oxidation of AuI and coordination of the coupling partner by photo‐generated aryl radicals, and the use of catalytically inactive gold precatalysts allows for high levels of selectivity for the cross‐coupled products without

  炔烃的高选择性串联亲核加成/交叉偶联反应已使用可见光促进的双重金/光氧化还原催化进行了开发。Au I的同时氧化和光生芳基对偶合体的配位，以及催化活性的金预催化剂的使用，使得交叉偶合产物具有高水平的选择性，而没有竞争性的加氢官能​​化或均偶联作用。如代表性的芳基Meyer-Schuster和水合反应所示，这项工作将金/光氧化还原双重催化的范围扩展到金催化剂的最大种类的底物，并受益于可见光活化的温和和环境吸引力。
• Novel synthesis of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones by the palladium-catalyzed arylation of ketenes with aroyl chlorides or the decarbonylative cross-condensation of acyl halides
  作者：Takeaki Mitsudo、Mamoru Kadokura、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1021/jo00391a002

  日期：1987.7
• KADOKURA, MAMORU;MITSUDO, TAKE-AKI;WATANABE, YOSHIHISA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 3, 252-253
  作者：KADOKURA, MAMORU、MITSUDO, TAKE-AKI、WATANABE, YOSHIHISA

  DOI：——

  日期：——
• MITSUDO TAKE-AKI; KADOKURA MAMORU; WATANABE YOSHIHISA, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3186-3192
  作者：MITSUDO TAKE-AKI、 KADOKURA MAMORU、 WATANABE YOSHIHISA

  DOI：——

  日期：——