benzanthrene lithium salt | 104532-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzanthrene lithium salt
• CAS: 104532-62-9
• 化学式: C₁₇H₁₁Li
• 分子量: 222.215
• InChiKey: JGXKTCLXXXGPOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基苯基砜 、 benzanthrene lithium salt 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7H-benz[d,e]anthracene 、 α-lithiobenzyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃中某些砜和亚砜的平衡酸度[1]

  摘要：

  据报道，在四氢呋喃（THF）溶液中，离子对酸度为几种砜和一种亚砜的锂盐和铯盐。这些盐在所研究的THF溶液中显示为单体。报道了几种盐的热力学常数。结果和一些电导率研究表明，锂盐和铯盐都是THF中的接触离子对。由于离子的缔合，铯盐的相对p K s略低，锂盐的相对p K s较DMSO溶液中的游离离子低。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00351-7
• 作为产物：
  描述：

  7H-benz[d,e]anthracene 、 α-lithiobenzyl phenyl sulfone 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 苄基苯基砜 、 benzanthrene lithium salt
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃中某些砜和亚砜的平衡酸度[1]

  摘要：

  据报道，在四氢呋喃（THF）溶液中，离子对酸度为几种砜和一种亚砜的锂盐和铯盐。这些盐在所研究的THF溶液中显示为单体。报道了几种盐的热力学常数。结果和一些电导率研究表明，锂盐和铯盐都是THF中的接触离子对。由于离子的缔合，铯盐的相对p K s略低，锂盐的相对p K s较DMSO溶液中的游离离子低。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00351-7
• 作为试剂：
  描述：

  9-(三甲基甲硅烷基)芴 在 benzanthrene lithium salt 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9-lithio-9-(trimethylsilyl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  Carbon acidity. 77. Ion pair carbon acidities of some silanes in tetrahydrofuran

  摘要：

  The relative solvent-separated ion pair (SSIP) lithium acidity (PK(Li)/THF) and contact ion pair (CIP) cesium acidity (pK(Cs/THF)) were obtained for 9-fluorenyltrimethylsilane (1) (21.3, 21.6, respectively) and 9-fluorenyl-tert-butyldimethylsilane (2) (20.3, 20.6, respectively) in THF. Values for pK(Cs/THF) were determined at 25-degrees-C for (p-biphenylylmethyl)-tert-butyldimethylsilane (3), 35.4, benzyltrimethylsilane (4), 37.5, alpha,alpha-bis(trimethylsilyl)toluene (5), 34.1, 2-(trimethylsilyl)-1,3-dithiane (6), 33.5, (trimethylsilyl)acetonitrile (7), 28.8, and tris(trimethylsilyl)methane (8), 36.8. Some thermodynamic parameters were determined by measurements at other temperatures, and some ionic acidities (pK(FI)) were determined by conductivity studies. Carbanion stabilization by these silyl substituents varies from about 1 to over 3 pK units in different systems. 9,9-Bis(trimethylsilyl)fluorene (9) was found to undergo silyl transfer on treatment with various carbanions, but this reaction is slower than proton transfer.

  DOI：

  10.1021/jo00059a031