4-Amino-1-((2R,5S)-4-methylene-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one | 131607-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Amino-1-((2R,5S)-4-methylene-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-amino-1-[(2R,5S)-4-methylidene-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one
• CAS: 131607-37-9
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₃
• 分子量: 465.552
• InChiKey: HNFFGURQZIHRJZ-XNMGPUDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-1-((2R,5S)-4-methylene-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-Amino-1-((2R,5S)-5-hydroxymethyl-4-methylene-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二脱氧-3'-亚甲基嘧啶核苷的合成作为潜在的抗艾滋病药物

  摘要：

  描述了从2′-脱氧-3′-酮-核苷开始的2′，3′-二脱氧-3′-亚甲基核苷类似物的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97972-3
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,5R)-4-oxo-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 氨 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Amino-1-((2R,5S)-4-methylene-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二脱氧-3'-亚甲基嘧啶核苷的合成作为潜在的抗艾滋病药物

  摘要：

  描述了从2′-脱氧-3′-酮-核苷开始的2′，3′-二脱氧-3′-亚甲基核苷类似物的有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97972-3

文献信息

• SHARMA, M.;BOBEK, M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 5839-5842
  作者：SHARMA, M.、BOBEK, M.

  DOI：——

  日期：——