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4-Bromo-6-butyl-5-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3-(6H)one 1,1-Dioxide | 76439-71-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Bromo-6-butyl-5-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3-(6H)one 1,1-Dioxide
英文别名
4-Bromo-6-butyl-5-methyl-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazin-3-one
4-Bromo-6-butyl-5-methyl-2H-1,2,6-thiadiazin-3-(6H)one 1,1-Dioxide化学式
CAS
76439-71-9
化学式
C8H13BrN2O3S
mdl
——
分子量
297.173
InChiKey
YLSYNZOPUOADPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • 4-bromo-5-methyl-(2<i>H</i>)-1,2,6-thiadiazin-3(6<i>H</i>)one 1,1-dioxides
    作者:Kurt Pilgram、Richard D. Skiles
    DOI:10.1002/jhet.5570170525
    日期:1980.7
    The title compounds, bearing an alkyl and/or bromine substituent on nitrogen, were synthesized. Unlike 5-bromo-6-methyluracil, 4-bromo-5-methyl-(2H)-1,2,6-thiadiazin-3-(6H)one 1,1-dioxides have the ability to act as a bromonium ion source.
    合成了在氮上带有烷基和/或溴取代基的标题化合物。与5-溴-6-甲基尿嘧啶不同,4-溴-5-甲基-(2 H)-1,2,6-噻二嗪-3-(6 H)1,1-二氧化物具有充当溴的能力。离子源。
  • PILGRAM K.; SKILES R. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 977-979
    作者:PILGRAM K.、 SKILES R. D.
    DOI:——
    日期:——
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