3,3'-piperazine-1,4-diyl-di-phthalide | 6705-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,3'-piperazine-1,4-diyl-di-phthalide
• 英文别名: 3,3'-Piperazin-1,4-diyl-di-phthalid；3-[4-(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)piperazin-1-yl]-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 6705-20-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: NBHMQTFLKMCMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 邻羧基苯甲醛 在 水 作用下， 生成 3,3'-piperazine-1,4-diyl-di-phthalide
  参考文献：
  名称：

  Phthalidyl piperazines

  摘要：

  该发明涉及公式为<;FORM:0807908/IV(b)/1>;其中R代表三级胺基团的邻苯二甲酸酯。该化合物是通过将邻苯二甲酸醛（即3-羟基邻苯二甲酸酯）与公式为RH的胺混合，在保持20℃至150℃温度的条件下制备的。反应可以在惰性溶剂（例如丙酮、苯、丁酮、水或醇）的存在下进行，其中与反应水形成共沸物的溶剂优先使用。指定的二级胺反应物包括二甲胺、二丙胺、二丁胺、二辛胺、N-乙基丁胺、N-乙基正己胺、二烯丙胺、2-乙氨基乙醇、双（2-羟基乙基）胺、双（2-氯乙基）胺、3:31-亚胺基二丙腈、N-甲基苯胺、N-丁基苯胺、N-丙烯基苯胺、二苯胺、N-(2-氯丙烯基)苯胺、4:41-二甲氧基二苯胺、N-正丁基-4-甲氧基苯胺、3:31-二乙基二苯胺、N-4-硝基苯基苯胺、N-甲基-p-溴苯胺、4:41-二-叔丁基二苯胺、3:31-二硝基二苯胺、N-苄基苯胺、N-甲基-m-甲基苯胺、N-苄基-p-甲基苯胺、二苄胺、N-甲基苄胺、吡咯烷、吗啉和哌啶。实例描述了制备3-(二正辛基氨基)邻苯二甲酸酯、3-二苯胺基邻苯二甲酸酯、3-(N-甲基苯胺基)邻苯二甲酸酯、3-(N-正丁基)-4-甲氧基苯胺基)邻苯二甲酸酯、3-(N-(2-氯丙烯基)苯胺基)邻苯二甲酸酯、3-哌啶基邻苯二甲酸酯、3-二甲胺基邻苯二甲酸酯、3-烯丙胺基邻苯二甲酸酯、3-(双(2-羟基乙基)氨基)邻苯二甲酸酯、3-(乙基-(2-羟基乙基)氨基)邻苯二甲酸酯、3-吗啉基邻苯二甲酸酯、3-(N-(4-硝基苯基)苯胺基)邻苯二甲酸酯、3-(4:41-二甲氧基二苯胺基)邻苯二甲酸酯、3-(N-正丁基苯胺基)邻苯二甲酸酯、3-二丁胺基邻苯二甲酸酯、3-(双(2-氰基乙基)氨基)邻苯二甲酸酯、3-(3:31-二乙基二苯胺基)邻苯二甲酸酯、3-(N-乙基丁胺基)邻苯二甲酸酯、3-(N-甲基苄胺基)邻苯二甲酸酯和3-(N-苄基苯胺基)邻苯二甲酸酯的制备。规格779,981和800,651被引用。此外，杀真菌、杀菌和除草剂组合物包含公式为<;FORM:0807908/VI/1>;其中R代表三级胺基团，"三级胺基团"被定义为去除氨基氢后的二级胺残基。R可以来源于p-二烷基胺、二苯胺、烷基芳基胺、双芳基烷基胺、烷基芳基烷基胺、芳基烷基烷基胺、氰基、羟基、烷氧基、氯、溴或硝基取代的这些胺的衍生物，或来自吡咯烷、哌啶或吗啉等杂环胺。优选组合物是上述邻苯二甲酸酯的水分散体。规格779,981和800,651（均在IV(b)组中）被引用。

  公开号：

  US02834780A1