ethyl N-methoxycarbonyloxamate | 117903-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-methoxycarbonyloxamate
• 英文别名: ethyl N-carbomethoxy oxamate；Ethyl 2-(methoxycarbonylamino)-2-oxoacetate
• CAS: 117903-89-6
• 化学式: C₆H₉NO₅
• 分子量: 175.141
• InChiKey: VZWISDIRHHCBCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基苄基三苯基溴化膦 、 ethyl N-methoxycarbonyloxamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以73%的产率得到ethyl 2-methoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  方便地合成3,4-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及其衍生物，这是双重约束的非蛋白氨基酸衍生物。

  摘要：

  评估了新颖的双约束3,4-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及其衍生物的三种合成策略。在碳酸钾存在下，仅在1,2-二甲氧基乙烷中将1，2-双（溴甲基）苯衍生的单（三苯基）phosph盐与N-烷氧基羰基草酸酯进行环缩合，然后在二甲基亚砜中与二甲基s亚砜进行环丙烷化，得到合适的O-以方便的方式和3，4-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-羧酸的N-保护的衍生物。对后者的双环氨基酸衍生物的旋转异构进行了详细的2D DQF-COSY和2D NOESY NMR分析。制定了各种O保护和N保护协议，以提供对标题氨基酸的新衍生物的整个访问范围，

  DOI：

  10.1021/jo9917994
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 ethoxycarbonylcarbonyl isocyanate 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl N-methoxycarbonyloxamate
  参考文献：
  名称：

  方便地合成3,4-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及其衍生物，这是双重约束的非蛋白氨基酸衍生物。

  摘要：

  评估了新颖的双约束3,4-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸及其衍生物的三种合成策略。在碳酸钾存在下，仅在1,2-二甲氧基乙烷中将1，2-双（溴甲基）苯衍生的单（三苯基）phosph盐与N-烷氧基羰基草酸酯进行环缩合，然后在二甲基亚砜中与二甲基s亚砜进行环丙烷化，得到合适的O-以方便的方式和3，4-甲基-1，2，3，4-四氢异喹啉-3-羧酸的N-保护的衍生物。对后者的双环氨基酸衍生物的旋转异构进行了详细的2D DQF-COSY和2D NOESY NMR分析。制定了各种O保护和N保护协议，以提供对标题氨基酸的新衍生物的整个访问范围，

  DOI：

  10.1021/jo9917994

文献信息

• A new route to heterocyclic α-dehydro α-amino esters
  作者：J.P. Bazureau、J. Le Roux、M. Le Corre

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82079-1

  日期：1988.1
• BAZUREAU, J. P.;LE, ROUX J.;LE, CORRE M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 16, 1921-1922
  作者：BAZUREAU, J. P.、LE, ROUX J.、LE, CORRE M.

  DOI：——

  日期：——