4-hydroxy-5-(5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-2-yl)-2H-1,3-thiazine-2,6(3H)-dione | 1193089-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-hydroxy-5-(5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-2-yl)-2H-1,3-thiazine-2,6(3H)-dione
• CAS: 1193089-06-3
• 化学式: C₁₆H₈N₂O₅S
• 分子量: 340.316
• InChiKey: MSHZVFFRHKBEGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲酰色酮 、 5-Acetyl-4-hydroxy-2H-1,3-thiazine-2,6(3H)-dione 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到4-hydroxy-5-(5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-2-yl)-2H-1,3-thiazine-2,6(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  来自 4-Oxo-chromene-3-carbonitrile 基本重排的新型 Chromeno[2,3-b] 吡啶

  摘要：

  摘要 通过 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 (DBU) 催化反应，获得了一系列新的 2,3-二取代-5-氧代色基[2,3-b]吡啶衍生物。 4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile 与各种活性甲基和亚甲基化合物。2-amino-4-oxo-4H-chromene-3-carboxaldehyde 与相同的活性甲基和亚甲基化合物的 Friedländer 反应产生相同的产物，表明在反应过程中发生了碱性催化的环重排。

  DOI：

  10.1080/00397910902788141