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2-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-4-carboxylic acid amide | 22367-16-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-4-carboxylic acid amide
英文别名
1,3 (2H, 4H)-dioxo-2-methylisoquinoline-4-carboxamide
2-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-4-carboxylic acid amide化学式
CAS
22367-16-4
化学式
C11H10N2O3
mdl
——
分子量
218.212
InChiKey
DYNRLWSYBUSAJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    505.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.13
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    80.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮盐酸 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以56%的产率得到2-methyl-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-4-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    1,3(2H,4H)-Dioxoisoquinoline-4-carboxamides used as anti-inflammatory
    摘要:
    1,3(2H,4H)-二氧化异喹啉-4-羧酰胺,核未取代和取代的,通过将适当的同间苯二酰亚胺与氰酸钾反应制备。次级羧酰胺是通过将同间苯二酰亚胺与适当的异氰酸酯反应制备的,而三级羧酰胺是通过对4-羧烷氧基化合物进行氨解制备的,这些化合物又是通过相应的4-羧基苯胺的醇解制备的。相应的5,6,7,8-四氢化合物同样制备。各种2-取代的同间苯二酰亚胺是通过将同间苯二甲酸与适当的胺反应制备的。4-羧酰胺是抗炎药物。
    公开号:
    US03998954A1
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