4-(N,N-二甲基氨基)-2-苯基喹唑啉 | 139474-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-(N,N-二甲基氨基)-2-苯基喹唑啉
• 英文名称: 4-(N,N-dimethylamino)-2-phenylquinazoline
• 英文别名: 4-N,N-dimethylamino-2-phenylquinazoline；4-(dimethylamino)-2-phenylquinazoline；N,N-Dimethyl-2-phenylquinazolin-4-amine
• CAS: 139474-19-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: AHKAJKBPCWCOLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-二甲基氨基)-2-苯基喹唑啉 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-苯基-4-[3H]喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Zielinski, W.; Mazik, M., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 3, p. 489 - 498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到4-(N,N-二甲基氨基)-2-苯基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Dialkylaminoquinazolines from the Reaction of N-Aryl Nitrilium Salts with Dialkylcyanamides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19933350812

文献信息

• Synthesis of 4-(Dimethylamino)quinazoline via Direct Amination of Quinazolin-4(3H)-one Using N,N-Dimethylformamide as a Nitrogen Source at Room Temperature
  作者：Yiyuan Peng、Xin Chen、Qin Yang、Yirong Zhou、Zhihong Deng、Xuechun Mao

  DOI：10.1055/s-0034-1380550

  日期：——

  that affords the corresponding 4-(dimethylamino)quinazolines in high yields. This transformation proceeds through efficient 4-toluenesulfonyl chloride mediated C–OH bond activation at room temperature. An efficient direct amination of quinazolin-4(3H)-ones using N,N-dimethylformamide as a nitrogen source is described that affords the corresponding 4-(dimethylamino)quinazolines in high yields. This

  摘要 描述了使用N，N-二甲基甲酰胺作为氮源的喹唑啉-4（3H）-酮的有效直接胺化，其以高收率提供了相应的4-（二甲基氨基）喹唑啉。这种转化通过在室温下有效的4-甲苯磺酰氯介导的C-OH键活化而进行。 描述了使用N，N-二甲基甲酰胺作为氮源的喹唑啉-4（3H）-酮的有效直接胺化，其以高收率提供了相应的4-（二甲基氨基）喹唑啉。这种转化通过在室温下有效的4-甲苯磺酰氯介导的C-OH键活化而进行。
• Heterocyclic and bicyclic compounds, compositions and methods
  申请人：Pal Manojit

  公开号：US20060128702A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides, among other things, new bicyclo heterocyclic compounds, compositions comprising these heterocyclic compounds, methods of making the heterocyclic compounds, and methods of using these heterocyclic compounds for treating a variety of conditions and disease states associated with, for example, cellular proliferation, inflammation, glycosidase expression, or the low expression of Perlecan.

  本发明提供了新的双环杂环化合物、包含这些杂环化合物的组合物、制备这些杂环化合物的方法，以及使用这些杂环化合物治疗与细胞增殖、炎症、糖苷酶表达或Perlecan低表达等多种疾病状态相关的方法。
• Quinazolines useful as modulators of ion channels
  申请人：Gonzalez E. Jesus

  公开号：US20060217377A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种作为电压门控钠通道和钙通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20100160316A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道和钙通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Synthesis and Basicity of 4-(N,N-Dimethylamino)-2-arylquinazolines
  作者：Wojciech Zielinski、Agnieszka Kudelko、Elizabeth M. Holt

  DOI：10.3987/com-96-7416

  日期：——

  The reaction of substituted N-phenylbenzimidoyl chlorides with N,N-dimethylcynanamide in the presence of titanium tetrachloride has yielded seven 4-(N,N-dimethylamino)-2-arylquinazolines substituted on the phenyl ring with electron donating or withdrawing groups. pKa values have been determined for these compounds and analyzed in conjunction with the Hammett sigma constants to observe the influence of these phenyl substituents upon the basicity of 4-(N,N-dimethylamino)-2-arylquinazolines. The rho value, single crystal X-ray analysis and N-15-nmr spectra give evidence about the preferential site of protonation in such systems.