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1-(6-phenylnaphthalen-2-yl)-1H-pyrrole | 1239605-48-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(6-phenylnaphthalen-2-yl)-1H-pyrrole
英文别名
1-(6-Phenylnaphthalen-2-yl)pyrrole
1-(6-phenylnaphthalen-2-yl)-1H-pyrrole化学式
CAS
1239605-48-1
化学式
C20H15N
mdl
——
分子量
269.346
InChiKey
ASGSMMSHOUGVEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(1H-pyrrol-1-yl)naphthalen-2-ol苯基溴化镁 在 nickel(II) fluoride 、 甲基溴化镁三环己基膦异丙醚 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 24.16h, 以67%的产率得到1-(6-phenylnaphthalen-2-yl)-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    酚盐在芳基格氏试剂在镍催化的交叉偶联反应中的直接应用
    摘要:
    你真是个好朋友!首次成功的偶联反应与直接应用萘甲酸作为亲电子试剂(参见方案X =卤化物)可提高交叉偶联反应的步骤经济性和原子经济性,同时降低了从易得的苯酚衍生物制备复杂支架的成本。
    DOI:
    10.1002/anie.200907359
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