摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl (5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)carboxylate | 57834-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)carboxylate
英文别名
2-carbomethoxy-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptane;2-carbomethoxy-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene;methyl 2-oxotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaene-6-carboxylate
methyl (5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)carboxylate化学式
CAS
57834-32-9
化学式
C17H12O3
mdl
——
分子量
264.28
InChiKey
LRTJMJMZWCYFEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    、 、 、 甲醇三乙胺methyl (5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)carboxylateLithium aluminium hydride乙醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以to give 50% yield of 2-formyl-5H-dibenzo[a,d] cyclohepten-5-one, m.p. 149°-152° C.的产率得到5-Oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of
    摘要:
    2-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-on-2-yl)乙酸、丙酸和丁酸是由甘氨酰亚胺中间体制备而来的。
    公开号:
    US04100174A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Methods and compositions for the use of
    摘要:
    以下公式所表示的2-取代-5-氧代-5H-二苯并[a,d]环庚烯:##STR1## 其中R'为氢、含1至12个碳原子的烷基,或者##STR2## 其中n为2至4的整数,R.sup.4和R.sup.5分别独立地为含1至6个碳原子的低烷基,或者R.sup.4和R.sup.5共同形成具有5或6个总环原子的杂环环,它们附着的氮原子;以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗自身免疫性疾病和过敏反应方面具有用途。
    公开号:
    US04035509A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo-[A,D]cycloheptenes, the esters and ethers
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US03966820A1
    公开(公告)日:1976-06-29
    2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo [a,d]cycloheptenes represented by the following formula: ##SPC1## Where one of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, and the other is hydrogen, methyl, or ethyl, or together R.sup.2 and R.sup.3 are methylene; the dotted line represents an optional, additional bond between the carbon atoms at the 10- and 11-positions; and the pharmaceutically acceptable esters and ethers thereof. The compounds have anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic activities and, accordingly, are useful in the treatment of inflammation, pain and pyrexia.
    2-取代-5-氧代-5H-二苯并[a,d]环庚烯,由以下公式表示:##SPC1## 其中R.sup.2和R.sup.3之一是氢,另一个是氢、甲基或乙基,或者R.sup.2和R.sup.3共同是亚甲基;虚线表示在10-和11-位置之间的碳原子之间可选的附加键;以及它们的药用可接受酯和醚。这些化合物具有抗炎、镇痛和解热活性,因此可用于治疗炎症、疼痛和发热。
  • 2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes, the salts and esters
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04020094A1
    公开(公告)日:1977-04-26
    2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes represented by the following formula: ##STR1## where R' is hydrogen, alkyl having 1 to 12 carbon atoms, or ##STR2## where n is an integer from 2 to 4, inclusive, and R.sup.4 and R.sup.5 are independently lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms or together R.sup.4 and R.sup.5 and the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring having 5 or 6 total ring atoms; one of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen and the other is hydrogen, methyl, or ethyl, or together R.sup.2 and R.sup.3 are methylene; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic activities and, accordingly, are useful in the treatment of inflammation, pain and/or pyrexia.
    以下是2-取代-5-氧代-5H-二苯并[a,d]环庚烯化学式表示:其中R'是氢,具有1至12个碳原子的烷基,或其中n是一个整数,范围从2到4,包括,R^4和R^5独立地是具有1至6个碳原子的较低烷基,或者R^4和R^5一起,并且它们连接的氮原子形成具有5或6个总环原子的杂环环;R^2和R^3中的一个是氢,另一个是氢,甲基或乙基,或者R^2和R^3一起是亚甲基;以及其药用盐。这些化合物具有抗炎、镇痛和退热活性,因此在治疗炎症、疼痛和/或发热方面具有用处。
  • 2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo(a,d)cycloheptenes, and derivatives
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US03975540A1
    公开(公告)日:1976-08-17
    2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes represented by the following formula: ##SPC1## Where one of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, and the other is hydrogen, methyl, or ethyl, or together R.sup.2 and R.sup.3 are methylene; and R' and R.sup.4 are alkoxy, or together R' and R.sup.4 are =O, =NOH, =NNHCONH.sub.2, or alkylenedioxy of the formula --O--CH.sub.2 --(CR.sup.5.sub.2).sub.n --CH.sub.2 --O-- where n.sub.5 is O--2, R.sup.5 is hydrogen or methyl when n is 1, and R.sup.5 is hydrogen when n is 2, or one of R' and R.sup.4 is --OH and the other is (SO.sub.3 Y) where Y is sodium or potassium. The compounds have anti-inflammatory, analgesic and anti-pyretic activities and, accordingly, are useful in the treatment of inflammation, pain and pyrexia.
    以下式子表示的2-取代基-5-氧代-5H-二苯并[a,d]环庚烯:##SPC1## 其中R.sup.2和R.sup.3中的一个是氢,另一个是氢,甲基或乙基,或者R.sup.2和R.sup.3在一起是亚甲基;R'和R.sup.4是烷氧基,或者一起是=O,=NOH,=NNHCONH.sub.2,或者是式子--O--CH.sub.2--(CR.sup.5.sub.2).sub.n--CH.sub.2--O--的烷二氧基,其中n.sub.5是O-2,当n为1时,R.sup.5是氢或甲基,当n为2时,R.sup.5是氢,或者R'和R.sup.4中的一个是--OH,另一个是(SO.sub.3Y),其中Y是。这些化合物具有抗炎,镇痛和退热活性,因此在治疗炎症,疼痛和发热方面有用。
  • An intermediate in the preparation of
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04011241A1
    公开(公告)日:1977-03-08
    2-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-on-2-yl)acetic, propionic and butyric acids, are prepared from glycidonitrile intermediates. The acid products exhibit anti-inflamatory, analgesic and anti-pyretic activity.
    2-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-on-2-yl)乙酸丙酸丁酸是由甘氧腈中间体制备而成的。这些酸类产物具有抗炎、镇痛和退热活性。
  • 2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes, and derivatives
    申请人:Syntex (U.S.A.) Inc.
    公开号:US04051260A1
    公开(公告)日:1977-09-27
    2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes represented by the following formula: ##STR1## where one of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, and the other is hydrogen, methyl, or ethyl, or together R.sup.2 and R.sup.3 are methylene; and R' and R.sup.4 are alkoxy, or together R' and R.sup.4 are .dbd.O, .dbd.NOH, .dbd.NNHCONH.sub.2, or alkylenedioxy of the formula --O--CH.sub.2 --(CR.sup.5.sub.2).sub.n --CH.sub.2 --O-- where n.sub.5 is O-2, R.sup.5 is hydrogen or methyl when n is 1, and R.sup.5 is hydrogen when n is 2, or one of R' and R.sup.4 is --OH and the other is (SO.sub.3 Y) where Y is sodium or potassium. The compounds have anti-inflammatory, analgesic and anti-pyretic activities and, accordingly, are useful in the treatment of inflammation, pain and pyrexia.
    以下式子表示的2-取代-5-氧代-5H-二苯并[a,d]环庚烯,其中R.sup.2和R.sup.3中的一个是氢,另一个是氢、甲基或乙基,或者R.sup.2和R.sup.3在一起是亚甲基;而R'和R.sup.4是烷氧基,或者一起是.dbd.O、.dbd.NOH、.dbd.NNHCONH.sub.2或式子--O--CH.sub.2 --(CR.sup.5.sub.2).sub.n --CH.sub.2 --O--的烷基二氧基,其中n.sub.5是O-2,当n为1时,R.sup.5是氢或甲基,当n为2时,R.sup.5是氢,或者R'和R.sup.4中的一个是--OH,另一个是(SO.sub.3Y),其中Y是。这些化合物具有抗炎、镇痛和退热活性,因此在治疗炎症、疼痛和发热方面有用。
查看更多

同类化合物

脱羰秋水仙碱 红陪酚四甲基醚 红倍酚 秋水仙碱甲硫代磺酸盐 秋水仙碱 硫代秋水仙碱 甲基丙烯酸7-氧代-4-(苯基偶氮)-1,3,5-环庚三烯-1-基酯 甲基6-肼基-7-氧代-1,3,5-环庚三烯-1-羧酸酯 环庚三烯酮 环庚三烯酚酮 氨甲酸,(1-乙基戊基)-,甲基酯(9CI) 桧木醇 异秋水仙胺 尼楚酮 对二硫辛酸 双环[4.4.1]十一碳-1(10),2,4,6,8-五烯-11-酮 双环[4.1.0]庚-1,3,5-三烯-7-酮 去乙酰氨基秋水仙碱 原秋水仙碱 十四烷酸,4-(十八烷氧基)-7-羰基-1,3,5-环庚三烯-1-基酯 乙基[(7S)-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-5,6,7,9-四氢苯并[a]庚搭烯-7-基]氨基甲酸酯 三甲基秋水仙素酸 三甲基秋水仙素酸 三(2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-酮)-铟 α-(异丙基)-&#x3B3,&#x3B3-二甲基环己丙醇 beta-斧松素 [(7S)-7-乙酰氨基-1,3-二甲氧基-10-甲硫基-9-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-2-基]2-氯乙酸酯 [(7S)-7-乙酰氨基-1,2-二甲氧基-10-甲硫基-9-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-3-基]2-氯乙酸酯 N-(2-巯基乙基)秋水仙胺 N-脱乙酰基3-去甲基硫代秋水仙碱 N-脱乙酰基,1,2,3,10-脱甲基秋水仙碱 N-甲酰脱乙酰秋水仙碱 N-甲酰基秋水仙胺 N-甲基-秋水仙碱 N-三氟乙酰基-N-甲基-去乙酰基秋水仙碱 N-[(S)-5,6,7,9-四氢-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代苯并[a]庚搭烯-7-基]-2,2,2-三氟乙酰胺 N-[(7S)-4-(羟基甲基)-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-7-基]乙酰胺 N-[(7S)-10-(丁基氨基)-5,6,7,9-四氢-1,2,3-三甲氧基-9-氧代苯并[a]庚搭烯-7-基]-乙酰胺 N-[(7S)-1,2,3-三甲氧基-9-氧代-10-(苯基甲硫基)-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-7-基]乙酰胺 N-[(7S)-1,2,3-三甲氧基-9-氧代-10-(苯基甲基氨基)-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-7-基]乙酰胺 N-[(7S)-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-5,6,7,9-四氢苯并[a]庚搭烯-7-基]丙酰胺 N-[(7R)-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-7-基]乙酰胺 N-(乙氧基乙酰基)去乙酰基硫代秋水仙碱 N-(5,6,7,9-四氢-1,2,3-三甲氧基-10-甲硫基-9-氧代苯并[a]庚搭烯-7-基)氨基甲酸乙酯 N-(4-甲酰基-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-7-基)乙酰胺 N-(10-二甲基氨基-1,2,3-三甲氧基-9-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-7-基)乙酰胺 N-(1,2,3,9-四甲氧基-10-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-7-基)乙酰胺 N-(1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-5,6,7,9-四氢苯并[a]庚搭烯-7-基)乙酰胺 9H-三苯并[A,C,E][7]环轮烯-9-酮 8H-环庚三烯并[c]异噻唑-8-酮,3-甲基-