N-(3-aminopropyl)isoquinoline-3-carboxamide | 810696-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)isoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 810696-70-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: CUDZJYISWMFELV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopropyl)isoquinoline-3-carboxamide 、 2-甲基-2-疏基硫酸脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-guanidinopropyl)isoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and assay of isoquinoline derivatives as HIV-1 Tat–TAR interaction inhibitors

  摘要：

  Four new isoquinoline derivatives bearing guanidiniurn group or amino group-terminated side chain were synthesized to target the HIV-1 TAR element. Their abilities to bind TAR RNA and inhibit Tat-TAR RNA interaction were determined by CE analysis, a Tat-dependent HIV-1 LTR-driven CAT assay and SIV-induced syncytium evaluation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.068
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸甲酯 在 sulfur 作用下， 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(3-aminopropyl)isoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and assay of isoquinoline derivatives as HIV-1 Tat–TAR interaction inhibitors

  摘要：

  Four new isoquinoline derivatives bearing guanidiniurn group or amino group-terminated side chain were synthesized to target the HIV-1 TAR element. Their abilities to bind TAR RNA and inhibit Tat-TAR RNA interaction were determined by CE analysis, a Tat-dependent HIV-1 LTR-driven CAT assay and SIV-induced syncytium evaluation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.068