3-ethyl-1-methyl-1-nitrosothiourea | 102564-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-ethyl-1-methyl-1-nitrosothiourea
• CAS: 102564-34-1
• 化学式: C₄H₉N₃OS
• mdl: MFCD19224189
• 分子量: 147.201
• InChiKey: MINHKKVYABTERD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-甲基硫脲 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-methyl-1-ethyl-1-nitrosothiourea 、 3-ethyl-1-methyl-1-nitrosothiourea
  参考文献：
  名称：

  烷基对 3-Alkyl-1-methyl-1-nitrosothioureas 脱亚硝基的电子和空间效应

  摘要：

  合成了一系列具有 R=CH3、C2H5、环-C6H11(3)、(CH3)2CH(4)、C2H5(CH3)CH 和 (CH3)3C 的 3-烷基-1-甲基-1-亚硝基硫脲，并他们测量了酸催化（pH<6.5）脱硝的速率。根据 CH3COOD–D2O 中的速率测量，对于 4，动力学同位素效应 kH:kD 为 1.25。除了 3，RNHCSN(NO)CH3 与 σ* 脱硝的 logkR⁄kMe 线性图提供 ρ*=−0.98 (r=-0.997)。影响这些 N-亚硝基硫脲在 pH 4.6 下脱亚硝化的速率决定步骤的重要因素是 N3 位取代基的电子效应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2844

文献信息

• Electronic and Steric Effects of Alkyl Group on Denitrosation of 3-Alkyl-1-methyl-1-nitrosothioureas
  作者：Masayoshi Isobe

  DOI：10.1246/bcsj.58.2844

  日期：1985.10

  According to rate measurements in CH3COOD–D2O, the kinetic isotope effect kH:kD is 1.25 for 4. Except 3, a linear plot of logkR⁄kMe for the denitrosation of RNHCSN(NO)CH3 vs. σ* provides ρ*=−0.98 (r=−0.997). The significant factor affecting the rate-determining step of the denitrosation of these N-nitrosothioureas at pH 4.6 is the electronic effect of the substituent at the N3 position.

  合成了一系列具有 R=CH3、C2H5、环-C6H11(3)、(CH3)2CH(4)、C2H5(CH3)CH 和 (CH3)3C 的 3-烷基-1-甲基-1-亚硝基硫脲，并他们测量了酸催化（pH<6.5）脱硝的速率。根据 CH3COOD–D2O 中的速率测量，对于 4，动力学同位素效应 kH:kD 为 1.25。除了 3，RNHCSN(NO)CH3 与 σ* 脱硝的 logkR⁄kMe 线性图提供 ρ*=−0.98 (r=-0.997)。影响这些 N-亚硝基硫脲在 pH 4.6 下脱亚硝化的速率决定步骤的重要因素是 N3 位取代基的电子效应。