N-(4-methoxyphenyl)-2-(α-naphthyl)-2-hydroxyethanamide | 158504-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2-(α-naphthyl)-2-hydroxyethanamide
• 英文别名: 2-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)-2-naphthalen-1-ylacetamide
• CAS: 158504-65-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: GHHYCOXLUNVDRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl((α-naphthyl)((tetramethylammonio)oxy)carbene)chromium(0) 、 甲氧苯胺 在 三甲基氯硅烷 、 air 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-2-(α-naphthyl)-2-hydroxyethanamide
  参考文献：
  名称：

  O-甲硅烷基铬（0）卡宾配合物与亲核试剂的光化学反应合成α-羟基酸衍生物

  摘要：

  摘要从五羰基[（四甲基铵）氧基]-卡宾铬（0）络合物以两步一罐的方法，以中等至良好的收率获得了N-p-茴香基-α-羟基酰胺。该反应包括用TMCCl顺序处理铵盐以形成五羰基（甲硅烷氧基卡宾）铬（0）配合物，并在对茴香胺的存在下进一步辐照这些配合物。另外，显示了在卡宾碳上胺被竞争性亲核试剂取代的证据，以及在甲硅烷氧​​基铬卡宾络合物中Si-O键裂解的证据。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)03917-8