(E)-1-<2-Methoxynaphthyl-(1)>-2-(methylsulfonyl)-ethen | 76041-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-<2-Methoxynaphthyl-(1)>-2-(methylsulfonyl)-ethen
• 英文别名: (E)-2-methoxy-1-(2-(methylsulfonyl)vinyl)naphthalene；2-methoxy-1-[(E)-2-methylsulfonylethenyl]naphthalene
• CAS: 76041-83-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: FUEVIGOEPFYOGL-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1-萘醛 、 二乙基(甲基磺酰基)膦 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-1-<2-Methoxynaphthyl-(1)>-2-(methylsulfonyl)-ethen
  参考文献：
  名称：

  Wegener, Wolfgang; Courault, Klaus, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 9, p. 337 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dual ligand-promoted palladium-catalyzed nondirected C–H alkenylation of aryl ethers
  作者：Biao Yin、Manlin Fu、Lei Wang、Jiang Liu、Qing Zhu

  DOI：10.1039/d0cc00940g

  日期：——

  Direct C-H functionalization of aryl ethers remains challenging owing to their low reactivity and selectivity. Herein, a novel strategy for nondirected C-H alkenylation of aryl ethers promoted by a dual ligand catalyst was demonstrated. This catalytic system readily achieved the highly efficient alkenylation of alkyl aryl ethers (anisole, phenetole, n-propyl phenyl ether, n-butyl phenyl ether and benzyl

  芳基醚的直接CH官能化由于其低反应性和选择性而仍然具有挑战性。在本文中，证明了由双配体催化剂促进的芳基醚的非定向CH烯基化的新策略。该催化体系可轻松实现烷基芳基醚（苯甲醚，苯酚，正丙基苯基醚，正丁基苯基醚和苄基苯基醚），环状芳基醚（1,4-苯并二恶烷，2,3-二氢苯并呋喃）的高效烯基化，二苯并呋喃）和二苯氧化物。此外，所提出的方法已成功地用于含有芳基醚基序的复杂药物的后期修饰。有趣的是，本文开发的化合物显示出荧光性质，这将有助于其生物学应用。
• WEGENER W.; COURAULT K., Z. CHEM., 1980, 20, NO 9, 337-338
  作者：WEGENER W.、 COURAULT K.

  DOI：——

  日期：——