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9,11-dimethyl-6,11-dihydro-chromeno[3',4':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-8,10-dione | 67387-29-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,11-dimethyl-6,11-dihydro-chromeno[3',4':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-8,10-dione
英文别名
14,16-dimethyl-8-oxa-14,16,18-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2,4,6,10,12(17)-hexaene-13,15-dione
9,11-dimethyl-6,11-dihydro-chromeno[3',4':5,6]pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-8,10-dione化学式
CAS
67387-29-5
化学式
C16H13N3O3
mdl
——
分子量
295.298
InChiKey
RQMQFXPJDNDCFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    274-275 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    549.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.19
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    66.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9,11-Dimethyl-6,6a,7,7a,11,11a-hexahydro-5-oxa-9,11,12-triaza-benzo[a]anthracene-8,10-dione 在 盐酸溶剂黄146 作用下, 生成 9,11-dimethyl-6,11-dihydro-chromeno[3',4':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine-8,10-dione
    参考文献:
    名称:
    尝试通过曼尼希反应合成具有药理活性的杂环化合物,第 4 版。环烷 [g] - 和苯并环烷 [g] 吡啶并 [2,3-d] 嘧啶二酮
    摘要:
    环烷 [g] 和苯并环烷 [g] 吡啶并 [2,3-d] 嘧啶二酮是通过环烷酮和苯并环烷酮曼尼希碱与 4-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶缩合形成的。具有 1,4- 或 3,4- 二氢吡啶部分结构的吡啶并 [2,3-d] 嘧啶作为中间体被分离出来。
    DOI:
    10.1002/ardp.19783110615
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文献信息

  • Cascade imination, Buchwald–Hartwig cross coupling and cycloaddition reaction: synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidines
    作者:Pallabi Saikia、Gitarthi Sharma、Sanjib Gogoi、Romesh C. Boruah
    DOI:10.1039/c5ra00725a
    日期:——
    A novel and efficient palladium catalyzed method was developed for the synthesis of wide range of pyrido[2,3-d]pyrimidines, using readily available β-bromovinyl/aryl aldehydes and 6-amino-1,3-dialkyluracils as the starting materials with good yields. This reaction proceeds via cascade imination/Buchwald–Hartwig cross coupling/cycloaddition reactions under microwave irradiation and solvent free conditions
    开发了一种新颖高效的催化方法,以易得的β-乙烯基/芳基醛和6-基-1,3-二烷基尿嘧啶为原料,合成了广泛的吡啶并[2,3- d ]嘧啶。良品率高。该反应通过微波辐射和无溶剂条件下的级联亚胺/ Buchwald-Hartwig交叉偶联/环加成反应进行。
  • TROSCHUETZ R.; ROTH H. J., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 6, 542-547
    作者:TROSCHUETZ R.、 ROTH H. J.
    DOI:——
    日期:——
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