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2-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-azocane | 194491-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-azocane
英文别名
2-[(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-yl)methyl]azocane
2-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-azocane化学式
CAS
194491-65-1
化学式
C14H26N2
mdl
——
分子量
222.374
InChiKey
QUMAXFQDWLNNDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    15.27
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过乙烯基酰胺的光环加成/逆曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应(pharM)合成曼扎胺生物碱的方法
    摘要:
    插烯酰胺的应用[2 + 2]光环/复古曼尼希分段/中号annich闭合级联(PHARM)与抗白血病海洋生物碱manzamine A的五环的环系统的合成被呈现。描述了两种合成必要的五环的方法:(a)18元乙烯基酰胺的跨环光环加成;(b)无环乙烯基酰胺酰胺的光环加成,然后对衍生的pharM封闭产物进行大内酰胺化,以生成五环体系。
    DOI:
    10.1002/ijch.199700008
  • 作为产物:
    描述:
    2-Pyridin-3-ylmethyl-cycloheptanone oxime 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下, 反应 22.33h, 生成 2-(1-Methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-3-ylmethyl)-azocane
    参考文献:
    名称:
    通过乙烯基酰胺的光环加成/逆曼尼希裂解/曼尼希封闭级联反应(pharM)合成曼扎胺生物碱的方法
    摘要:
    插烯酰胺的应用[2 + 2]光环/复古曼尼希分段/中号annich闭合级联(PHARM)与抗白血病海洋生物碱manzamine A的五环的环系统的合成被呈现。描述了两种合成必要的五环的方法:(a)18元乙烯基酰胺的跨环光环加成;(b)无环乙烯基酰胺酰胺的光环加成,然后对衍生的pharM封闭产物进行大内酰胺化,以生成五环体系。
    DOI:
    10.1002/ijch.199700008
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