3β,17β-di-t-butoxy-7α-(2,4-dinitrophenoxy)-6-oxa-5α-androstane | 89357-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17β-di-t-butoxy-7α-(2,4-dinitrophenoxy)-6-oxa-5α-androstane
• CAS: 89357-18-6
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂O₈
• 分子量: 588.742
• InChiKey: VOZVRWHOCLNDSX-ZZJQWIHNSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,3aS,4S,5S,7aS)-1-tert-Butoxy-5-((1R,4S)-4-tert-butoxy-1-methyl-2-oxo-cyclohexyl)-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 3β,17β-di-t-butoxy-7α-(2,4-dinitrophenoxy)-6-oxa-5α-androstane
  参考文献：
  名称：

  氧的立体电子效应。2-芳氧基-反式-1-氧杂cal呤的水解

  摘要：

  具有一个或两个反式环连接的轴向硝基苯基四氢吡喃基乙缩醛的自发水解比赤道异构体的自发水解慢2-3倍。结论是，相对反应性不取决于过渡态的立体电子效应，而取决于基态能量的差异。在酸催化的反应中，这些相对反应性相反，并且k ax > k eq，显然是由于对赤道异构体裂解的附加障碍。证据与这种附加障碍源于立体电子学是一致的，但是效果很小，不能排除其他解释。

  DOI：

  10.1039/p29830001619