(4ar,10bc)-1,2,3,4a,5,10b-hexahydro-chromeno[3,4-b][1,4]oxazine | 58810-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4ar,10bc)-1,2,3,4a,5,10b-hexahydro-chromeno[3,4-b][1,4]oxazine
• 英文别名: cis-1,2,3,4a,5,10b-Hexahydro-1-benzopyrano<3,4-b>-1,4-oxazin；(4aS,10bS)-1,2,3,4a,5,10b-hexahydrochromeno[3,4-b][1,4]oxazine
• CAS: 58810-75-6；58810-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: OBKRGSXABDXYFB-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (4ar,10bc)-1,2,3,4a,5,10b-hexahydro-chromeno[3,4-b][1,4]oxazine 在 甲酸 作用下， 生成 1-methyl-(4ar,10bc)-1,2,3,4a,5,10b-hexahydro-chromeno[3,4-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并吡喃并[3,4- b ] [1,4]恶嗪的合成作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  由Δ-3-苯甲基立体异构合成顺式和反式-4-aminochroman-3-ols 5和8，并将其转化为顺式和反式-1,2,3,4a，5,10b-hexahydro [1描述了[ 15 ]和[ 16 ]]苯并吡喃并[3,4- b ] [1,4]-恶嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120617
• 作为产物：
  描述：

  (4ar,10bc)-1,4a,5,10b-tetrahydro-chromeno[3,4-b][1,4]oxazin-2-one 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (4ar,10bc)-1,2,3,4a,5,10b-hexahydro-chromeno[3,4-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并吡喃并[3,4- b ] [1,4]恶嗪的合成作为潜在的抗抑郁药

  摘要：

  由Δ-3-苯甲基立体异构合成顺式和反式-4-aminochroman-3-ols 5和8，并将其转化为顺式和反式-1,2,3,4a，5,10b-hexahydro [1描述了[ 15 ]和[ 16 ]]苯并吡喃并[3,4- b ] [1,4]-恶嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120617